北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
2月24日，上海医药(601607)公告，公司下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片近日获得新加坡食品药品监督管理局（HSA）颁发的药品注册证书，批准该药品在新加坡上市。该药品主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险，治疗和预防深静脉血栓形成（DVT），治疗肺栓塞（PE），以及预防急性病患者静脉血栓栓塞（VTE）。
此前，常州制药厂的利伐沙班片已获得美国食品药品监督管理局和马来西亚的批准。截至公告日，公司针对该药品在东南亚市场上市另投入的研发费用约人民币324.82万元。新加坡市场已有6家厂商获批生产该药品，2024年销售额为800万美元。
本次获批将有助于公司拓展海外市场，但也面临政策环境变化、汇率波动和市场竞争等风险。
天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。
目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为50120人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。
公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险116条，周边天眼风险1079条，历史天眼风险46条，预警提醒天眼风险1292条。
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