诺和诺德新一代减肥药效果不及礼来；吉利德科学、丹纳赫达成大手笔收购；拜耳起诉强生   日报

(医药健闻2026年2月24日讯）
企业动态 诺和诺德(Novo Nordisk)股票周一收跌16.43%。诺和诺德的新一代减肥药CagriSema在头对头临床试验中，效果不及礼来的Zepbound，这对这家丹麦药企试图重夺减肥药市场领先地位的努力构成新一轮打击。礼来(Eli Lilly)周一股价收高4.86%。该公司周一为其重磅减肥药Zepbound推出新剂型，一款可提供一个月剂量的单支注射笔。自费患者可通过公司直营网站LillyDirect购买这款名为KwikPen的多剂量装置，最低剂量级别的月费起价为299美元。 吉利德科学(Gilead Sciences)周一宣布，将以78亿美元的股权价值收购Arcellx。Arcellx是一家临床阶段的生物技术公司，专注于为癌症及其他绝症患者提供一类创新免疫疗法。该交易已获得双方公司董事会的批准，预计将在2026年第二季度完成交易。 丹纳赫(Danaher)已达成协议，以99亿美元收购医疗设备制造商Masimo。Masimo总部位于加州尔湾，是一家全球性医疗科技公司，专注于患者监护设备，包括脉搏血氧仪、无创传感器及相关软件。丹纳赫生产用于生物技术、生命科学和诊断领域的各类产品。交易完成后，Masimo将成为丹纳赫诊断部门内独立运营的公司。 制药企业默沙东(MSD)计划将其人体健康业务拆分为两个部门，以缓解其最畅销药物可瑞达(Keytruda)专利到期所带来的经营压力。其中一个部门将专注于包括可瑞达在内的抗癌药物，另一个部门则负责非癌症类药品的销售。 捷迈邦美（Zimmer Biomet）宣布，已启动美国销售团队重组计划，意在借助新产品组合释放增长潜力。首席执行官 Ivan Tornos在与投资者沟通时表示，他希望公司在美国的2500名销售人员全部转为全职自营团队，不再采用独立代理模式。同时，通过专业化分工，使销售队伍在高增长细分领域具备更强的竞争力。 拜耳周一起诉强生，指控这家竞争对手制药企业对一款用于治疗前 列腺癌的药物进行虚假宣传。根据向曼哈顿联邦法院提交的诉状，强生为推广并标榜自家药物厄利达（Erleada）的所谓优势，针对拜耳的诺倍戈（Nubeqa）药物发起了虚假宣传活动。拜耳正在寻求三倍损害赔偿、追回强生通过不正当手段获得的利润，并申请禁令以阻止强生所谓的虚假宣传行为。强生尚未回应。 强生宣布将在美国宾夕法尼亚州蒙哥马利县投资逾10亿美元，建设一座新一代细胞疗法生产基地。该新基地将进一步扩充公司在美国的生产能力，助力公司持续推进其行业领先的产品组合与研发管线，为癌症、免疫介导性疾病及神经系统疾病提供具有变革性意义的药物。基地全面投产后将创造超500个高技能生物制造岗位，在场地建设阶段则将提供超4000个建筑施工岗位。 格博生物（GluBio Therapeutics）宣布获得赛诺菲3000万美元投资，公司研发的两款镰状细胞病和β地中海贫血分子胶候选药物计划于今年晚些时候开展1期临床试验。赛诺菲也凭借此次投资，获得了这两款药物的独家优先谈判授权。 华大智造公告，全资子公司MGIR&D HK拟将剥离相关资产及负债后的全资子公司CGI 100%股权以约5000万美元的对价出售给Swiss Rockets。此外，公司全资子公司MGI US LLC、CGI与Swiss Rockets签署了《授权许可协议修正案》。拟在《CoolMPS 授权许可协议》基础上，新增将公司的StandardMPS测序技术有偿授权给Swiss Rockets，在美国及加拿大区域内获得StandardMPS测序技术的独占许可以及通用测序技术的普通许可。 美敦力(Medtronic)公布截至2026年1月23日的第三财季业绩。季度净销售额90.17亿美元，上年同期为82.92亿美元。季度营业利润14.64亿美元，上年同期为16.46亿美元。季度归属公司的净利润11.43亿美元，上年同期为12.94亿美元。 科赴(Kenvue)公布2025年第四季度和全年业绩。第四季度净销售额37.8亿美元，上年同期为36.62亿美元。季度营业利润5.35亿美元，上年同期为4.83亿美元，同比增长20.7%。季度净利润3.3亿美元，上年同期为2.93亿美元。全年净销售额151.24亿美元，上年为154.55亿美元。全年营业利润24.14亿美元，上年为18.41亿美元。全年净利润14.7亿美元，上年为10.3亿美元。 福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)公布2025年第四季度和全年业绩。第四季度总营收31.9亿美元，上年同期为29.12亿美元。季度营业利润12.06亿美元，上年同期为10.26亿美元。季度净利润11.91亿美元，上年同期为9.13亿美元。全年总营收120亿美元，上年为110.2亿美元。全年营业利润41.73亿美元，上年营业亏损2.33亿美元。全年净利润39.53亿美元，上年净亏损5.36亿美元。 产业动态 前沿生物与葛兰素史克签署协议，授予其两款小核酸管线产品全球独家开发等权利，候选药分别处于IND阶段和临床前阶段。公司将获4000万美元首付款和1300万美元近期付款，还可累计获最高9.5亿美元里程碑付款，并享有全球净销售额分级特许权使用费。公司负责早期开发，葛兰素史克负责后续全球活动。 和铂医药与临床阶段生物技术公司Solstice Oncology达成授权协议及股权合作，授予对方一款临床阶段候选产品HBM4003在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。和铂医药将获得总价值逾1.05亿美元的前期对价，包括现金形式的5000万美元首付款、500万美元近期付款以及价值逾5000万美元的Solstice Oncology股权。此外，基于未来特定里程碑事件的达成，和铂医药还有资格进一步获得最高约11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，以及基于大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。 晶泰科技孵化企业默达生物（META Pharmaceuticals Inc.）宣布，其针对炎症性肠病（IBD）开发的首个临床开发候选分子（PCC）MP-5342已确定，目前正积极准备新药临床试验（IND）申请，预计最早于2026年下半年启动正式临床试验注册。MP-5342是晶泰科技赋能默达生物开发的全球首款口服小分子乳酸脱氢酶（LDH）抑制剂。 VENTANA CLDN18(43-14A)正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为中国首个且目前唯一获批用于辅助识别采用威络益（通用名：注射用佐妥昔单抗）治疗的胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的伴随诊断试剂。安斯泰来研发的威络益已于2024年12月25日在中国获批。随着此次伴随诊断试剂在中国获批，真正实现了“诊疗合璧”。 三生国健宣布，公司自主研发的1类生物创新药，抗IL-17A人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗注射液（商品名：益赛拓）上市申请已获国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。 美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Vanda Pharmaceuticals公司的新型小分子疗法Bysanti（milsaperidone）片剂上市。该药物获准用于急性治疗与双相I型情感障碍相关的躁狂或混合发作，以及用于治疗成人精神分裂症。