广东
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长风药业自主研发的吸入粉雾剂候选药物ICF004的新药临床试验（IND）申请已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。
该药物拟用于治疗进行性纤维化间质性肺病（如特发性肺纤维化）。其采用吸入干粉给药，旨在直接作用于肺部病变区域，通过提高肺部局部暴露量并降低全身暴露量来优化疗效与安全性。研究显示ICF004具有肺组织高暴露、全身低暴露的分布特征，并观察到抗纤维化活性趋势，相关结论仍需通过后续临床试验验证。
此受理是公司研发进程的里程碑，体现了长风药业在复杂呼吸制剂及精准递送平台上的转化能力，为未来呼吸系统创新项目奠定了基础。
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