
传统疫苗遵循“抗原特异性”原则——通过模拟病原体特定成分来训练免疫系统识别目标。这一模式自18世纪牛痘疫苗以来已延续200多年。但病毒不断变异,使得疫苗必须频繁更新。在医学领域,一种能够对抗多种病原体的“通用疫苗”长期以来被视为难以企及的目标。
2026年2月19日,来自斯坦福大学医学院团队在Science发表了研究成果,题为:
Mucosal vaccination in mice provides protection from diverse respiratory threats。研究显示,一种新型鼻喷黏膜疫苗在小鼠模型中可对多种呼吸道病毒、细菌甚至过敏原提供持续数月的广谱保护。
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在实验中,接种疫苗的小鼠能够抵御:SARS-CoV-2 及其他冠状病毒,金黄色葡萄球菌,鲍曼不动杆菌,尘螨蛋白(常见过敏原)。未接种小鼠在感染后出现明显体重下降、肺部炎症严重,甚至死亡;而接种疫苗的小鼠全部存活,肺部病毒几乎被清除。
此次研究提出了不同思路:不模拟病原体本身,而是模拟免疫系统在感染时的“沟通信号”。这种策略整合了:先天免疫(快速、广谱),适应性免疫(精准、持久)。在肺部形成一个持续数月的免疫“预警状态”。
该疫苗(GLA-3M-052-LS+OVA)具有两大特点:激活肺部先天免疫反应 —— 病毒载量降低约700倍,快速启动适应性免疫 —— 3天内产生病毒特异性T细胞和抗体;而未接种小鼠通常需要两周。此外,在过敏模型中,该疫苗还显著抑制 Th2 型炎症反应,减少气道黏液积聚。
研究团队认为,这是一种针对“多种呼吸道威胁”的通用黏膜疫苗策略。下一步研究将进入人体I期安全性试验。未来或可实现:秋季一次鼻喷,同时预防 COVID-19、流感、RSV、普通感冒,并减少细菌性肺炎及季节性过敏风险。这将显著改变呼吸道疾病的预防模式。
该研究的通讯作者为 Bali Pulendran 教授。论文独立第一作者为其团队博士后研究员 Haibo Zhang(张海波)。
https://www.science.org/doi/10.1126/science.aea1260
制版人: 十一
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