默克中国医药健康业务董事总经理Andre Musto 新春寄语

动脉新医药2026新年特辑｜创新药掌舵者寄语：以药为帆，向新而行

立足创新药产业“价值兑现”关键节点，串联头部药企、新锐Biotech及跨国药企中国负责人的年度心声，既复盘2025年BD爆发、新药放量、全球化突破的行业高光，也直面研发攻坚、差异化竞争等挑战，以行业领军者视角传递长期主义信念，为产业同仁送上兼具行业温度与未来视野的新年祝福。

2025年，对默克中国医药健康业务而言，是深耕中国、赋能全球的里程碑之年。从年初与本土创新力量携手，拓展多个治疗领域产品，到岁末腱鞘巨细胞瘤治疗药物贝捷迈®的全球首发，再到用于甲癌术后精准评估的诊断产品泽速宁®的获批，默克以创新与合作的双轮驱动，生动诠释了“中国新，全球新”，为医药健康产业的全球化创新与本土化融合注入了强劲动能。

穆安德（Andre Musto），默克中国医药健康业务董事总经理

01.

贝捷迈®全球首发破局 彰显“中国速度”

2025年12月，贝捷迈®在中国获批，用于治疗手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。作为中国首个且目前唯一获批用于TGCT的系统性治疗药物，贝捷迈®为长期面临治疗困境的患者带来了改变生活质量的新选择。

在默克全球布局中，贝捷迈®是首款率先在中国申报、获批的创新药物，也是首个源自中国、进而惠及全球的外部创新成果。从受理到获批仅用时约6.5个月，更是彰显了中国医药创新生态的成熟与“中国速度”。目前，该药物的上市申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，源于中国的创新成果正加速走向全球，为全球患者带去中国方案。

对默克而言，贝捷迈®的成功不仅是产品组合升级的重要里程碑，更是中国创新与国际合作的有益范例。

02.

多维合作纵深发力 构建本土创新协同生态

贝捷迈®的成功，是默克深耕本土创新协同的生动注脚，而这仅仅是一个开始。2025年，我们与本土创新力量深入合作，共同加速前沿疗法落地。在辅助生殖领域，默克与恒瑞医药再度携手，推进一类新药口服GnRH受体拮抗剂在中国大陆地区的独家商业化权益。在甲状腺领域，默克与泽璟制药的合作快速落地—— 双方于2025年6月达成合作的注射用重组人促甲状腺激素（泽速宁®）在2026年1月成功获批，成为国内首个用于分化型甲状腺癌术后精准评估的创新诊断产品，填补了临床空白。

从罕见肿瘤、到辅助生殖，再到甲状腺治疗领域，从治疗药物到诊断工具，默克通过与本土企业的优势互补、深度协同，构建起开放共赢的创新生态，助力更多前沿疗法加速落地，惠及中国患者的同时，也为全球医药创新贡献了“中国智慧”。

03.

马年启新程 聚力共赴新征程

回望2025，我们以创新破局、以合作赋能，在医药健康领域书写了浓墨重彩的一笔；展望2026，农历马年的脚步渐近，象征着勇气、韧性与奋进的马年精神，正与默克“齐心为病患”的理念高度契合。

默克中国医药健康团队将秉持马年奋进之姿，在科学与创新的道路上不断求新，在服务患者的实践中持续求进。未来，我们将进一步深化自主创新与外部合作的融合，以多元发展驱动全球价值创造，以更丰硕的成果惠及全球患者。

在此，我们向所有行业同仁、患者及家属致以最诚挚的新春祝福。愿我们携手并肩，以马到成功的魄力、笃行不怠的坚守，用科学与爱守护每一个生命的希望。岁启丙午，乘风破浪！

*封面来源：pixabay

专题推荐

声明：动脉新医药所刊载内容之知识产权为动脉新医药及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。