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第二届「野兽低碳科普大会」在2026年1月17日圆满结束!
为了方便大家学习有关低碳、代谢、肠道、心血管等各方面的相关知识,我们将整理多位专家在低碳科普大会上的精彩演讲,以文章的方式进行科普分享。
今天,给大家分享的是成长博士的重要演讲:《〈21世纪医学〉:从慢性病模式到自愈模式的医学革命》。
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大家好,很荣幸来到这里!
今天想借这个机会,和大家分享一些我对健康的理解,主要包括下面这些内容:
我的使命与热情:健康、快乐、长寿
想长寿,先防病:两级抗衰老医学模式
基于鲍林理论、我们独特的动脉粥样硬化逆转体系
从Warburg到Pauling:癌症代谢治疗的未来方向
疾病有十大根源,低碳/生酮饮食只是第一步
ICV轴:代谢、内分泌与衰老的基础框架
正分子医学特色:高剂量、治疗性、重协同
基于正分子医学,整合低碳与功能医学等的系统医学
下一次已知或未知病毒大流行——IOM,您的最佳工具
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我们真正追求的,其实就是六个字:开心、健康、长寿。
怎样才能做到这三点?这是我今天想和大家分享的核心内容。
先简单说一下我自己的背景。我是五十年代出生的人,在座的朋友可能没几位比我年纪更大了。
所以这些年来,我最关注的问题就是:怎么能更健康、更开心一点?如何能够长寿?
而且这不仅是我对自己的期望,我也希望可以帮助我的父母、家人,以及我所接触到的病人,走向更好的健康状态。
这是我的宗旨、使命、热情。
那么接下来,我们先来了解一下长寿部分的内容。
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无论是根据《圣经》的描述,还是从当代抗衰老医学的研究来看,人类的潜在寿命大约都指向同一个数字:120岁。
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但现实情况是,无论在中国、美国,还是在全球范围内,人们的平均寿命普遍只有80岁左右。
也就是说,我们大多数人只活到了“应有寿命”的三分之二。剩下那30-40年的生命潜能,往往被各种疾病提前夺走了。
所以,这里有一个非常关键的观点:真正限制人类寿命的,不是基因,而是疾病。
基因固然重要,但疾病才是让我们无法走到120岁的主要原因。
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想要真正抗衰老、想要长寿,第一步绝不是去寻找某种“神奇的灵丹妙药”,而是预防、管理,甚至逆转疾病。
而且这背后有一个重要的“整体观”,就是我们不能把疾病管理、体重改善、代谢调控当成单一的问题去看待。
比如说,当下绝大多数人都存在不同程度的慢性代谢问题,胰岛素抵抗就是最典型的标志。
这说明我们的身体环境并不健康。因此,第一步必须从修复代谢、恢复身体内环境开始。
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在影响人类寿命的众多因素中,最关键的两大类疾病就是:心血管疾病和各种类型的癌症。
我们先来看一下心血管疾病。
在发达国家及大多数地区,心血管疾病都是排名第一的死亡原因,这一疾病的风险远远高于其他疾病,我一直非常关注这方面的研究。
提到心血管疾病,就不得不提到一个重要人物:两次诺贝尔奖得主莱纳斯·鲍林。
早在1967年,他就提出了“正分子医学”的概念。
所谓正分子医学,就是让身体获得正确的分子,也就是营养。
传统营养学只关注补足缺乏,而正分子营养的核心理念是:营养素不仅用于补充不足,还具有治疗性,是可以主动参与疾病逆转的。
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很多人问我:营养到底在健康里扮演什么角色?
我喜欢用一个简单的比喻来解释:营养素就是人体的原配零件。
就像是一辆汽车正常运转,就必须有它的引擎、方向盘、刹车系统等等。
如果一辆本田汽车的发动机坏了,不会有人建议你换一个更高级的奔驰引擎,因为根本不匹配。
同样的,蛋白质、脂肪、碳水、维生素、矿物质,是构成人体的基础元件,是原厂配件。
而药物可能会在某些时刻发挥重要作用,但它不是身体原本的组成部分,不能替代营养在健康中的核心地位。
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了解了什么是正分子医学和营养在健康中的作用后,我们再来看心血管疾病。
其实早在1954年,就有研究提出,维生素C可能逆转冠心病。
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而鲍林博士在这方面也做了非常多的研究,还提出了著名的“统一理论”,将动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)重新定义为结构性营养缺陷性疾病。
这是我们正分子医学的一个明确传承。
在这一理论的基础上,我们现代医学进一步扩展了更多维度:
低碳 / 生酮医学
功能医学中的荷尔蒙平衡理论
抗衰老医学中的干细胞研究
更系统的炎症、代谢机制探索
而这些也就是我们现在的所谓的「整合正分子医学」。
「整合正分子医学」,简单来讲就是以营养为基础,整合低碳医学、功能医学与抗衰老医学的有效策略,去除糟粕,保留真正有效的部分。
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在这样的整合正分子医学体系之下,我们在去年也分享了一个非常重要的临床观察:
10例心血管疾病的逆转案例,其中有2例是彻底逆转。
这是现有医学文献中尚未被报道过的结果,我自己也没有找到类似记录。
2位逆转患者在干预前的冠状动脉狭窄为70%-75%,在医学上已经属于重度狭窄。
但经过系统的整合正分子医学干预后,狭窄竟然逆转到影像学上“完全检不出来”。
除了这2例之外,其余8例(包括颈动脉斑块、冠心病等不同类型病变)也都出现了不同程度的逆转趋势。
这也再次验证了:当营养、代谢、低碳策略、炎症管理、荷尔蒙调节等多维度被整合在一起时,心血管疾病的逆转是可以实现的。
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谈完心血管疾病,我们再来看另一类影响寿命的重大疾病:癌症。
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关于癌症的本质,其实早在100多年前,德国生物化学家奥托·瓦伯格(Otto Warburg)就提出了具有突破性的观点:
癌症是一种线粒体能量代谢受损的疾病。
这个观点现在很多人的听说过,这也促使近年来关于“代谢治疗癌症”、包括“生酮饮食辅助干预癌症”等方向逐渐受到重视。
我们团队还在2018年出版的书中也系统介绍过相关内容。
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从全球数据来看,癌症的发病率和死亡率,都在持续上升,且治疗成本也在不断攀升。
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而且在过去的二十多年里,全球至少发表了8篇大型Meta分析(包含中国、美国、英国、澳大利亚等国家的数据),这些研究的结论高度一致:
约2/3的获批抗癌药物无法显著延长寿命;
剩下的1/3,平均也只能延长2-4个月寿命。
这些都来自严谨的科学文献,不是个例。
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中国的数据也呈现出同样的趋势。
2022年发表在《美国医学会杂志(JAMA)》的一项研究显示:
同样是将近2/3的药物延寿无效;
有效的1/3,也只提高约2%的五年生存率(折算为 2-4 个月)。
所以,从全球范围内的数据来看,大多数抗癌药物并不能延长生命。
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大约20多年前,美国推动了“人类基因组计划”和“癌症基因图谱计划”。
当时主流理论认为:癌症是由少数几个关键基因突变驱动的,如果能找到“主犯基因”,就能设计靶向药物“一击毙命”。
但结果很遗憾:
多数癌症不是1-2个基因突变,而是几十个、几百个,甚至上万个突变同时存在;
没有找到可以普遍解释癌症的核心主导基因。
这就暴露出了基因突变理论的局限性。
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而且,全球50岁以下人群中,癌症的发病率在过去30年内增长了80%。
这一趋势没有办法用老龄化和遗传突变来解释,反而反映出的是,环境变化背景下早发性癌症的真实上升。
也就是说,这背后都指向了代谢环境这一核心概念。
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我们刚刚介绍癌症的本质的时候提到,100多年前瓦伯格就认为,癌症是一种线粒体能量代谢受损的疾病。
但这在当时并没有引起大家的重视。当基因突变模型失效,这个被忽视了一百多年的观点,才真正被重新验证。
瓦伯格之后,托马斯·N·塞弗里德(Thomas Seyfried)博士进一步提出:
癌症是一种代谢病,而非纯粹的基因病。
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在常规治疗之外,代谢医学认为癌症的治疗有两个重要支柱:
① 低碳 / 生酮饮食
② 大剂量维生素C(IVC)
低碳饮食或生酮饮食,主要是通过限制肿瘤细胞依赖的葡萄糖供能路径来降低增殖能力。
但它有一个局限性就是,葡萄糖永远无法被完全限制为零。
所以大剂量维生素C是正分子医学体系中最具代表性的王牌干预手段之一。
国际上最具影响力的IVC临床研究中心,也就是瑞尔丹诊所(Riordan Clinic),到现在已有40年的历史了。
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不管是低碳 / 生酮饮食也好,还是大剂量维生素C(IVC)也好,都是从代谢的角度去对癌症进行干预。
所以我特别想强调的一点就是,癌症真正的问题,并不是在于“肿瘤细胞本身(种子)”,而是在于人体的整体内环境(土壤)。
当身体的代谢环境、炎症环境、营养状态持续恶化的时候,不仅癌症,许多慢性病都会一起出现。
因此,改善土壤、改善身体内的代谢环境,才是更重要的。
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讲完癌症与心血管疾病,我想再分享一个更底层的视角:健康问题的根本原因分析。
在医学、经济、政治、社会治理等所有领域,一个基本原则都是:要想真正解决问题,必须找出最底层、最本质的根本原因。
医学上的临床表现只是结果,我们常说的机制是中间通道。但真正决定健康走向的,是隐藏在最前端的根本原因。
如果只针对中间机制干预,而不解决根本原因,问题仍然会不断反复。
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我举一个例子来说。
以大家比较熟悉的肠道问题为例,很多人都觉得肠道菌群失衡要补充益生菌。但是补充益生菌只是一种手段,而不是根本原因。
我们首先需要问的是:肠道菌群失衡为什么会发生?
是滥用抗生素、慢性炎症的问题,还是饮食结构不到位?这些都可能是真正导致菌群紊乱的上游因素。
所以,医学干预必须追根溯源,不能只停在中间机制。
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我也整理了自己认为的十类健康的根本驱动因子:
① 环境毒素;
② 饮食与代谢压力;
③ 微量营养素缺乏;
④ 慢性感染与免疫失衡;
⑤ 激素内分泌紊乱;
⑥ 生活方式和行为;
⑦ 社会心理和情绪障碍;
⑧ 早期营养与母乳编程;
⑨ 表观遗传易感性;
⑩ 医源性负担。
虽然这些根源因素不是每个人都会同时具备,但大家可以根据这个框架来做基本的判断。
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介绍了疾病的根源因子,下面我想介绍一个我非常重视的底层概念:ICV模型。
先来解释下这是什么意思:
I:胰岛素,Insulin,代表代谢系统
比如低碳、生酮饮食,会直接影响我们的胰岛素水平;
C:皮质醇,Cortisol,代表压力系统
比如,在清晨皮质醇升高,会导致部分人生酮后仍出现“黎明现象”的高血糖;
V:维生素C,Vitamin C,代表营养系统
维生素C作为一种营养素,在白细胞、肾上腺皮质、大脑中浓度较高,与免疫、抗压、代谢调节密切关联。
很多人都会觉得,代谢是代谢,激素是激素,衰老也只是时间问题。
但在身体里, 它们是由这套底层调控模型来决定的。
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为了更清楚理解“代谢-压力-营养”之间的底层关系,我想从一个我们日常就会遇到的小例子讲起。
我们平时使用的家用血糖仪,其实有一个比较容易被忽视的问题:如果你正在补充维生素C,血糖仪可能会测出「假性升高」的数值。
为什么会这样?
因为家用血糖仪可能无法准确区分葡萄糖和维生素C,它们两个的结构非常相似。
所以,血糖仪测到的可能是两者的总和。
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这种结构上的相似,也可以解释另一个关键的现象:葡萄糖和维生素C会竞争进入细胞。
维生素C在人体中分布很高的区域,比如白细胞、肾上腺皮质、大脑,都是高度依赖维生素C的部位。
但当血糖水平升高时,血液中的葡萄糖浓度会远高于维生素C,它们会优先占据更大比例的运输能力,使维生素C更难进入细胞内部,导致细胞中的维生素C变少。
因此从这个角度来说,胰岛素抵抗就不单单是高血糖或高胰岛素的问题,从更底层的角度看,它同时也伴随着细胞内维生素C的不足。
而维生素C是肾上腺制造皮质醇的关键原料。一旦维C不足,皮质醇分泌就会不稳,最终导致抗压能力下降、疲劳、免疫力弱、血糖波动大等一系列连锁反应。
这也说明,维生素C不仅与代谢系统(胰岛素)有关,也直接参与压力系统(皮质醇)的调节。
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谈完前面的基础理念性的内容,我想再和大家进一步探讨一下:正分子医学与一般医学到底有什么本质区别?
大多数人对正分子医学都存在一个误解,觉得是补充能量、补充营养。
但正分子医学其实是一个「治疗医学」的框架,正分子医学≠营养保健学。
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过去几十年的临床与科研实践中,我逐渐总结出正分子医学的三个核心特点:高剂量、治疗性、重协同。
这三个核心特点,正是正分子医学区别于低碳医学、功能医学和主流医学的根本所在。
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正分子医学强调的营养素剂量,远高于一般补充级别。比如说:
维生素D在某些疾病(例如免疫异常)中的干预剂量,我通常会从3万单位/天起步,国际上也有使用20–30万单位的研究案例。
这些都属于治疗量,而不是日常补充量。
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许多人误以为营养学只是补足缺乏就好,但正分子医学的核心理念是:
营养素在特定剂量下具有生理调控和疾病治疗作用,而不仅仅是补充既有不足。
这也是它与传统营养学、部分功能医学从业者、甚至部分低碳医学实践者的一个分歧点。
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人体是一个整体的系统,所以正分子医学从来不会单用饮食,或者单用某种营养素来治疗疾病。
举例来说,一位胆囊炎伴随维生素D缺乏的患者,如果只补充维生素D,而不评估整体激素水平、饮食模式、炎症状态,是远远不够的。
所以,正分子医学强调因人而异、循序渐进、系统评估、持续调整。
正如一辆汽车需要多种零件协同才能正常运转,人类的健康也依赖正确的饮食结构、良好的生活方式、营养素补充、激素与代谢稳定、环境毒素减负、情绪与压力管理等因素的协同作用。
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大流行期间我们已经看到,病毒变种不断出现,而特定药物或疫苗的研发都需要时间。
但在这段空窗期内,人体是否会受到损害,很大程度取决于我们自身的代谢状态、营养水平和免疫准备状态,而不是病毒本身的毒性。
换句话说,大流行的结局往往不是由病毒决定的,而是由“代谢 × 营养 × 免疫”这个整体状态决定的。
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而在这个时期,如果能做到下面这些事情,可能就会显著降低感染后的风险:
降低体内氧化压力;
减少Ω-6过量摄入;
减少外界毒素暴露;
建立足够的抗氧化营养储备……
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我们今天谈到的很多观念,其实在国际上也得到了越来越多研究者的关注。
美国国立卫生研究院(NIH)的院长最近强调:未来的大流行防控,应该转向代谢视角,而不仅仅聚焦病毒本身。
科学领域虽然对这种观点还存在争议,但有一点已经非常明确:真正决定一个人是轻症、重症,还是整体系统崩溃的,是他的体内状态,而不是病毒的特性。
在特定的治疗手段尚未完成研发之前,我们唯一能够依靠的,就是提高自身抗压与代谢韧性。
这才是21世纪医学的重要转向:从对抗疾病,到重建体质。
谢谢大家!
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好了,以上就是成长博士演讲内容的全部分享啦!
关于疾病这个话题,如果说过去我们关注的是治病,那么21世纪医学,会让我们把关注的焦点转向“让身体具备不生病的能力”。
因为无论是心血管逆转、癌症代谢新视角,还是ICV模型与正分子医学的整合框架,都指向了同一个核心:
疾病的根源,往往可能不在于疾病本身,而在于我们身体的整体状态。
未来的医学,可能将不会局限于寻找新的靶点或药物,而是帮助每一个人重建体内环境、恢复代谢健康、提升免疫上限。
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