当选中国院士，反超诺奖得主！北大教授一举开启糖尿病终结时代

2025年11月底，中科院揭晓了新一届院士名单，其中，北京大学邓宏魁教授凭借“实现全球首例1型糖尿病的功能性治愈”“全球首次利用化学重编程方法将人血液细胞诱导为多能干细胞”等开创性贡献入选。

据了解，邓宏魁教授的实验室里悬挂着一幅阿姆斯特朗踏上月球的经典影像——人类留在外星土地上的第一个脚印。他直言：“科研最动人的地方就在于去实现从未有人做到的事，To be first很重要，它能激励着我们要做更大胆的事情，有更长远的目标。”

有媒体如此评价：“这才是真正的中国偶像”。

2024年9月，国际权威期刊《Cell》以封面文章的形式，发表了一项具有里程碑意义的临床成果：一位25岁的1型糖尿病患者经邓宏魁团队的化学重编程干细胞移植后，3个月内血糖恢复稳定，彻底摆脱了对胰岛素的依赖。

这一成就不仅被学界视为继2012年山中伸弥iPS技术获诺奖后的最大突破，更直接推动邓宏魁荣登2025年《时代》杂志“全球健康领域最具影响力100人”榜单。据中国医学科学院基础研究所数据，邓宏魁在《Cell》《Science》《Nature》等顶刊发表高影响力论文多达170余篇，被引用次数近20000次。

而其一系列的成就均可追溯至iPSC技术。2012年，日本科学家山中伸弥通过向体细胞导入四个特定的转录因子，成功将其诱导转化为多能干细胞（即iPSC技术），正式开启了再生医学的新纪元。此后，全球干细胞研究演变出“成果落地”和“科研突破”两条路径——

公开资料显示，自2013年日方借助《再生医疗推进法》将“干细胞疗法”列为国家战略重点以来，截至目前共催生了贴上即可缓解心衰的“心肌片”、全球首个口服干细胞青春制剂“赛.偌.瑞stemax”等3700项干细胞研究成果。

以口服干细胞科技为例，自2018年问世以来，该成果屡次因市场表现引发热议，不仅被STH Clinic等顶尖再生机构争相引入，成为衡量此类机构是否高端的一项重要标准，2020年被京J东D等平台引入国内后，更因市场空白和需求庞大，短短数年市场表现攀至亿级。

据艾媒咨询调研，因“精神头十足，不用靠咖啡和浓茶提神”“气色变好，看起来像20出头的小伙子”“睡眠质量提升，晨起神清气爽”等直观的体感反馈，“赛.偌.瑞stemax”在北上广深中年精英中迅速走热；而其搭载的专利成分Revistem，宣称“口服即可激发人体干细胞的增殖分化潜能，从根源延缓机体老化”，或成最大卖点。

不同于日方大力推进再生医疗立法，彼时，在国内相关政策趋于严格的背景下，我国科学家选择从科研层面深入攻坚……

2013年，邓宏魁教授在全球范围内首次提出了化学重编程技术（CiPSC），即运用小分子化合物替代传统病毒载体，将2012年诺奖实验过程从“基因暴力改造”转化为“精准化学调控”，从根源规避了排异风险。

2024年，在1型糖尿病实现功能性治愈的基础上，邓宏魁科研团队运用化学重编程方法，成功研发出RGB-5088胰岛细胞制剂。这一突破彻底改变了糖尿病缓解的原有路径，也被视作细胞疗法崛起的重要里程碑。

2025年11月20日，《科创版日报》消息显示，由邓宏魁联合创办的浙江药企瑞普晨创近日完成5亿元融资，不仅刷新了国内细胞领域单轮融资最高纪录，也将直接助力RGB-5088制剂的临床进展与上市进程。

据悉，在技术和资金的双重加持下，RGB-5088制剂的制备时间从原先的100天缩短至如今的20天，且单例花费预计低于50万元，仅为传统方法的1/3；更令人振奋的是，在临床中，该细胞疗法的整个移植过程仅需20分钟，术后恢复极快，更无需依赖健康供体，真正实现了“个体化干预”。

在以邓宏魁为代表的一批杰出科学家推动下，中国干细胞领域正实现从追赶者到引领者的跨越。截至2025年，我国干细胞相关专利申请量已达4535件，累计开展临床研究项目975个，整体科研实力稳居世界前列。

在市场端，海南自贸港依托“医疗特区”的政策优势，将境外创新药械的审批时间压缩至最短3个工作日；与此同时，北京、上海等地也相继设立了千亿级生物医药基金，重点支持企业突破iPSC规模化生产、基因编辑脱靶效应等行业关键技术瓶颈，为产业长远发展注入强大动力。

曾由iPSC技术引领的细胞重编程领域，如今因化学重编程的出现而迎来关键转折。邓宏魁团队的这一突破，犹如在既有的技术路径旁开拓出一条新航路，使我国在干细胞领域逐步从以往的跟随者转变为如今的创新引领者。

正如《Nature》评论：“当中国科学家开始定义技术标准，全球生命科技的未来图景必将改写。”