有投资者在互动平台向众生药业提问:“你好,董秘!上次您回答了RAY1225已经被FDA批准开展临床二期研究。我想问的是公司准备如何开展,比如说准备自己单独开展还是和国外哪个药企合作?目前什么进度,如果没开始,预计什么时候开始?麻烦不要用‘公司历来重视海外市场’这样的空话来回答好吗?”
针对上述提问,众生药业回应称:“您好!公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作,组织开展国际多中心临床研究,争取早日完成相关研究,申报药物上市,为广大患者提供更多治疗选择。谢谢!”
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本文源自:市场资讯
作者:公告君
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