北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
2月10日，英诺特（688253）公告，公司近期取得了一项新的产品资质，即胶质纤维酸性蛋白（GFAP）测定试剂盒（单分子免疫荧光法），注册证号为京械注准20262400042，发证日期为2026年2月5日，有效期至2031年2月4日。
该产品用于体外定量检测人体血浆中胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的含量，是公司在神经系统检测领域的首张试剂产品注册证。这一资质的取得拓宽了公司产品种类，提升了市场拓展能力和核心竞争力。
然而，产品的实际销售受市场需求、竞争及推广效果等因素影响，利润贡献存在不确定性，无法预测对未来经营业绩的具体影响。
天眼查资料显示，英诺特成立于2006年02月06日，注册资本13645.8196万人民币，法定代表人张秀杰，注册地址为北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层。主营业务为POCT快速诊断产品研发、生产和销售。
目前，公司董事长为叶逢光，董秘为陈富康，员工人数为547人，实际控制人为叶逢光、张秀杰。
公司参股公司9家，包括英诺特（唐山）生物技术有限公司、广州领上源生物科技有限公司、北京英和领源生物技术有限公司、北京景达广源科技发展有限公司、IB Global （hk） Co., Limited等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为4.47亿元、4.78亿元和6.21亿元，同比分别增长36.62%、7.03%和29.99%。归母净利润分别为1.51亿元、1.74亿元和2.47亿元，归母净利润同比增长分别为25.31%、15.44%和41.92%。同期，公司资产负债率分别为13.04%、10.83%和9.90%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险3条，周边天眼风险46条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险97条。
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