美国EPA认证是什么检测/空气净化器EPA认证申请表/EPA认证的流程

一、美国EPA认证是什么检测

EPA认证本质上不是一个“检测”（Test），而是一个“注册”（Registration）或许可（Approval）的合规流程。检测（进行实验）只是这个EPA认证流程中可能需要的一个环节，而不是全部。简单来说：

目标：获得EPA的销售许可。

核心：向EPA证明你的产品符合其法规要求。

手段：提交数据和资料进行注册。其中，某些产品可能需要提交第三方检测报告作为证据。

EPA是美国环境保护局( u.senvironmental protectionagency)的英文简称。其主要任务是保护本国人民的健康及自然环境、空气、水和土地，我们赖以生存的生态环境。

EPA认证：属于美国一种强制性环保认证。

二、空气净化器装置做EPA认证填写申请表哪里做最好？

A 部分至D 部分，每部分的底部都有一个框，可以用于将该部分的信息标注为专有信息。此等信息将在法律允许范围内保密。

A 至D 部分的签名要求-所有装置

制造商或其代表必须在申请表第3 页和第2 页（如需要）底部填写印刷体姓名并签字和注明日期，以证实A 至D 部分提供的信息真实准确。

E 部分.空气净化器检测信息

非机械装置

本节必须由经ARB 许可，可依据2007 年12 月21 日发布UL 标准867 第四修正版的第37 条（现第 40 条）执行检测的检测实验室填写。检测实验室必须提供检测实验室主要联系人的所有相关联系信息。请在标有“检测文件”的空白处， 提供包含臭氧排放检测结果的实验室文件索引。另外还请注明获得检测结果所使用的检测舱。只有当申请认证的型号接受了臭氧排放检测时才填写 E 和 F 部分，向之前认证过的型号群添加型号则没有必要填写。

对于仅机械过滤装置，请参见上文D.3 下方的目录。

F 部分.空气净化器检测结果

本节必须由经ARB 许可，可依据2007 年12 月21 日发布UL 标准867 第四修正版的第

37 条（现第 40 条）执行检测的检测实验室填写；或者，对于 2008 年 10 月 18 日之后检测的仅机械过滤装置，由执行 ANSI/UL 标准 507 检测或其他相关 ANSI/UL 标准检测的实验室填写。

F.1部分请说明装置整体通过了哪项ANSI/UL电气安全标准。如果装置仅通过了第37款

（现第40 款）臭氧检测，请予以说明。如果装置使用仅机械过滤机制，则无需提供臭氧检测结果。如果执行电气安全检测时使用了某项OSHA 补充计划，请说明是哪一项。

F.2部分本部分仅针对接受了臭氧检测的装置。请在表内提供臭氧检测结果及接受检测的设备的必要信息。

对问题(a)到(f)回答“是”或“否”。如果装置未在去除全部过滤器的条件下接受检测，请在“取出过滤器”部分说明原因。在第5 页提供的表格中报告臭氧检测结果。如果装置以多种速率或输出功率水平接受测试，则每种设置的最高浓度结果均须注明。装置的臭氧检测结果为检测舱内测量的最高臭氧浓度减去检测舱中背景臭氧浓度所得的结果。

三、EPA认证检测的整个流程

正如开头所说，检测是服务于注册的必要手段。整个流程可以概括为：

1、确定产品类别和法规要求

首先明确你的产品属于上述哪一类，并找到对应的EPA法规条款。

2、准备技术资料（可能包括检测）

对于消毒、杀虫类产品（农药）：这是检测要求最严格的部分。需要委托有资质的实验室（最好是EPA认可的GLP实验室）进行一系列测试，以证明产品的有效性和安全性。

EPA认证检测可能包括：

功效检测：证明产品确实能杀死它声称能杀死的病菌或害虫。

化学特性检测：分析产品的主要成分、杂质、理化性质等。

毒理学检测：评估产品对人和动物的潜在毒性。

环境归宿检测：评估产品在环境中的降解和残留情况。

对于发动机类产品：需要进行排放检测，以证明其尾气污染物（如氮氧化物、碳氢化合物等）符合EPA的限值标准。

3、向EPA认证提交申请

将准备好的所有资料，包括检测报告、产品标签、成分说明、企业信息等，通过EPA的在线系统（如CDX）进行提交。这个申请包被称为“注册申请”。

4、EPA审核与发放注册号

EPA认证官员会详细审核你提交的全部资料。如果符合要求，EPA会为该产品分配一个唯一的EPA注册号。这个号码必须显示在产品标签上。

5、工厂注册

此外，生产农药设备类产品的工厂本身也需要向EPA申请一个工厂注册号。