↓这是一个关于Hims& Hers推出复合口服semaglutide药丸引发的争议事件

价格战、专利/法规冲突与患者安全担忧
# 事件概述
- Hims行动：Hims推出复合口服semaglutide药丸（与Novo Nordisk的Wegovy口服版活性成分相同），首月定价$49（后续$99/月，5个月订阅计划），远低于Novo的Wegovy口服版$149/月起
Hims声称采用脂质体（liposome）递送技术帮助吸收，强调个性化配药、来源FDA注册设施，并明确标注“未经FDA批准、安全性/有效性未经验证”

- Novo Nordisk回应：立即指责这是“未经批准的仿冒品”、“非法大规模复合”，存在患者安全风险（包括杂质、吸收问题
Novo强调无口服Wegovy短缺、专利保护至2032年，并威胁采取法律和监管行动（历史上已起诉超100起仿冒案例

# FDA立场与警告
- FDA局长Marty Makary发文：FDA将迅速针对大规模营销“非法仿冒药”的公司采取行动，无法验证非批准药物的质量、安全性或有效性。（虽未直接点名，但时机与联邦消息源确认针对Hims。
- 背景：2025年9月FDA已警告Hims，其复合semaglutide营销误导（声称“与Ozempic/Wegovy相同活性成分”
FDA长期强调复合药仅限个性化需求，不得大规模复制已批准药，尤其短缺结束后（注射版已结束宽容期

# 关键争议点
-合法性：复合药允许个性化，但大规模生产/营销复制品被视为违法，尤其无短缺时。Novo称Hims是“大规模非法复合”；Hims辩称是“个性化、非大规模”
- 安全性：Novo测试显示部分复合版杂质达41%；FDA多次警告复合GLP-1药可能杂质、剂量错误、吸收不良
美国糖尿病协会建议避免使用复合GLP-1药
- 吸收与效果：口服semaglutide需特殊技术防胃酸破坏（Novo用SNAC，Hims改用脂质体，但未经临床验证，可能效果差或无效

# 市场反应（截至2026.2.6
- Hims股价：推出当天一度涨15-20%，Novo回应+FDA表态后急跌，盘后/次日跌约9-11%，触及12个月低点
- Novo Nordisk股价：初期受压，但FDA强硬表态后有所回升（部分报道显示小幅上涨。
- 投资者观点分化：部分视Hims为价格颠覆者（有前Novo高管在董事会，但多数担忧监管/法律风险，认为这是营销噱头而非可持续模式

# 总结与展望
这是一场典型的“Big Pharma vs. Telehealth/Compounding”对抗：Hims试图用低价+便利抢占GLP-1减肥市场，Novo用专利+安全牌反击，FDA转向更严格执法（从此前注射版宽松到如今明确打击大规模copycat
目前无正式诉讼，但Novo历史表明很可能起诉；FDA行动可能包括警告信、禁令或执法。短期看Hims面临最大压力，事件将继续受头条驱动交易