突破性药物问世，有望抑制侵袭性乳腺癌！

新的研究表明，由俄勒冈健康与科学大学的科学家开发的一种药物可能会发展成针对特别侵袭性乳腺癌的新治疗方法。

俄勒冈健康与科学大学的研究人员开发的一种新分子为治疗难治的三阴性乳腺癌带来了希望——这种癌症以其极具侵袭性和缺乏有效治疗而著称。

在今天发表在期刊 Cell Reports Medicine 的一项研究中，研究人员描述了SU212分子抑制癌症进展的重要酶的影响。该研究是在一种人源化的小鼠模型中进行的。

“这是治疗三阴性乳腺癌的重要进展，”资深作者、OHSU Knight癌症研究所实验治疗中心的共同主任Sanjay V. Malhotra博士表示。“三阴性乳腺癌是一种侵袭性强的癌症，目前没有有效的药物可供使用。”

开发治疗的下一步是将该分子推进到临床试验阶段，这个过程需要投入大量资源，以获得食品药品监督管理局的批准并启动临床试验。

Malhotra是癌症研究领域的Sheila Edwards-Lienhart讲席教授，同时也是OHSU医学院细胞、发育与癌症生物学的教授，他表示，这种分子在靶向其他类型癌症方面也可能发挥类似作用，除了三阴性乳腺癌。

三阴性乳腺癌占所有乳腺癌病例的15%。

研究人员测试了分子SU212对三阴性乳腺癌的疗效。该分子与一种叫做烯醇酶1（ENO1）的酶结合，该酶调节人类细胞内的葡萄糖水平，在癌细胞中表达过多。

该分子促使这种酶降解，从而最终抑制了小鼠体内的肿瘤生长和转移。

通常，这种蛋白质作为身体代谢过程的一部分，通常参与分解葡萄糖以在细胞中产生能量。在抑制癌细胞中该酶的作用时，Malhotra指出，SU212的效果在治疗同时患有糖尿病等代谢疾病的癌症患者中可能尤其重要，糖尿病是一种导致血糖水平升高的慢性疾病。

此外，他预计SU212也可能对治疗其他受烯醇酶1影响的癌症有帮助，例如胶质瘤、胰腺癌和甲状腺癌。

“针对烯醇酶1的药物也可能有助于改善这些癌症的治疗效果，”他说。

马尔霍特拉于2020年从斯坦福大学来到OHSU，他在马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所担任研究员期间最初开发的分子。

作为OHSU实验治疗中心的共同主任，马尔霍特拉和同事们专注于尽快将实验室的发现转化为OHSU医院和诊所的患者治疗。这就是他说，当初选择来到OHSU的原因。

“这里的科学研究确实很棒，我们希望把这些科学成果转化为造福人们的实际应用，”他说。

更多信息： 非正位抑制酶1的抑制阻碍三阴性乳腺癌的生长，《细胞报告医学》 (2025)。 文献编号：DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.102451. www.cell.com/cell-reports-medi … 2666-3791(25)00524-5