吉林
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结直肠癌二线失败，RAS/RAF/EGFR ECD 全野生型？” 这类特殊亚型患者占晚期结直肠癌的 15%-20%，传统三线治疗（瑞戈非尼、呋喹替尼）客观缓解率不足 3%，生存希望渺茫。现在，优化版西妥昔单抗 JMT101联合伊立替康的 Ⅱ 期研究招募启动，已获 CDE 突破性治疗资格，ASCO 年会口头汇报阳性数据，客观缓解率达 47.1%，中位 PFS 7.3 个月，未用过瑞戈非尼、呋喹替尼的患者速来！
项目核心信息
- 项目名称：JMT101 联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的 Ⅱ 期研究
- 研发公司：上海津曼特
- 治疗类型：抗 EGFR 人源化单抗（JMT101）+ 伊立替康
- 招募癌种：晚期结直肠癌
- 核心亮点：突破性治疗资格，EGFR 结合力增强 7 倍，ORR 47.1% 远超标准治疗，不良反应更低
关键入组标准
- 二线或以上标准治疗失败的晚期结直肠癌患者；
- 基因检测确认 RAS、RAF、EGFR ECD、PIK3CA 20 外显子均为野生型，HER2 阴性，非 MSI-H；
- 未使用过瑞戈非尼和呋喹替尼；
- 既往二线治疗包含氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康（未使用过的需补充至二线方案）；
- 有可测量病灶，ECOG 体能状态 0-1 分。
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