北京
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ST诺泰公告，全资子公司杭州澳赛诺生物科技有限公司（简称“建德工厂”）于近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：浙2026第0013号），澳赛诺奥格特韦钠原料药正式通过GMP符合性检查。检查范围及相关车间、生产线为原料药（奥格特韦钠）：一车间、六车间、九车间，B原料药生产线。结论为该公司原料药（奥格特韦钠）：一车间、六车间、九车间，B原料药生产线的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的要求。
本文源自：金融界AI电报
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