阿斯利康1000亿人民币的在华投资计划,近日刷爆了医药圈。这家跨国药企高调宣布2030年前完成千亿布局,从研发到生产全链条加码,还宣称要助力中国医药创新,听着满是诚意。可就在其狂揽在华营收、建全球研发中心的同时,国内超4万个中成药批文迎来清零,19个品种被药典除名,一边是外资的高歌猛进,一边是本土中药的黯然退场,这哪里是什么行业正常升级,分明是一场带着资本、标准、渠道的精准围猎!
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没人否认医药产业需要创新和升级,但中成药的批文清零,绝不是简单的“淘汰僵尸品种”。诚然,部分批文是历史遗留的闲置资源,但超70%的批文面临出清,核心原因是卡在了外资主导的行业标准上。如今评判药品的硬门槛,是“三期临床数据”“不良反应明确标注”,这套规则本就是为化学药量身定做,完全无视中药辨证施治、整体调理的核心特性。哪怕院士明确表示中药不良反应率仅12%,远低于化药的81%,也架不住用化药的尺子去量中药,最终大批中成药因“数据不达标”被迫离场,这不是标准适配,是赤裸裸的标准围堵。
而资本碾压,更是让中成药企业毫无还手之力。2025年全球药企研发投入TOP10里,外资巨头个个砸下百亿美金,阿斯利康单年研发费,就抵得上所有中小中成药企业的总和,这次1000亿投资更是釜底抽薪。它们一边花重金并购本土创新药企,抄近道抢占中国市场;一边用高薪挖走中药研发骨干,让本就缺钱缺技术的中药企业雪上加霜。反观国内中成药企业,别说百亿研发,就连补齐说明书数据的小钱,都成了不少中小企业的难题,资本实力的悬殊,让中药产业连公平竞争的机会都没有。
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渠道垄断,则让中成药彻底失去了主战场。这些年,外资药企靠着赞助学术会议、绑定医院科室主任、抢占医保目录核心额度,早已把三甲医院的肿瘤科、心血管科变成了自家地盘。中成药想进医院采购名单,要么被压价到无利可图,要么直接因“临床数据不达标”被拒之门外。医院作为药品销售的核心渠道,被外资牢牢把控,中成药即便有疗效、受百姓认可,也只能在基层市场徘徊,逐渐被挤出主流视野。
更让人寒心的是,这场围猎早有预谋。从推动国际药品标准落地,到把控医药行业话语权,外资药企一步步把中国医药市场纳入自己的规则体系。它们嘴上说着“本土化创新”,实则是用资本换市场,用标准挤对手,最终实现对中国医药市场的收割。要知道,中药是中国的民族瑰宝,千百年来守护着国人健康,绝不能因为资本和标准的劣势,就被一步步边缘化。
有人说,中成药的困境是因为自身创新不足,这话没错,但创新需要时间、资金和适配的发展环境,而不是被外资用一套“水土不服”的标准逼到绝境。国家早已明确要促进中药传承创新,新修订的药品管理法也提出要建立符合中药特点的审评标准,这正是破局的关键。
阿斯利康的千亿投资,看似是对中国市场的认可,实则是瞄准了中药退场后的市场空白。我们欢迎外资来华发展,但绝不容许以“投资”之名行“围猎”之实。中药产业的发展,不能跟着外资的规则走,必须建立自己的标准体系,加大本土企业扶持力度,守住民族医药的阵地。否则,等中成药彻底被挤出市场,外资垄断了中国医药赛道,最终买单的,还是普通老百姓!
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