谁能想到一家连续3年亏掉11.63亿、账上资金最多撑6个月的四川药企,竟用一个季度完成惊天逆袭:单季营收飙至18.95亿,暴涨16倍;净利润狂揽6.23亿,直接摆脱亏损泥潭!
更炸的是,它的股价两年翻10倍,市值冲至1500亿,还让国际医药巨头百时美施贵宝(BMS)砸出84亿美元(约600亿人民币)抢合作,这可是中国创新药单个项目出海的最高纪录!
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这家药企就是百利天恒,而缔造这场奇迹的,是个62岁的“门外汉”:学无线电出身,靠房地产赚第一桶金,却偏偏扎进死亡率90%的创新药赛道,硬把没人敢碰的“死亡技术”做成了全球唯一。
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1996年,朱义创办百利药业时,手里只有一款买来的抗病毒药,说句“仿药作坊”都算抬举。
2003年非典,朱义靠利巴韦林颗粒赚得盆满钵满,可看着患者因吃不起进口靶向药等死的场景,这个四川汉子心里不是滋味。
2010年,国家集采政策苗头初现,同行们还在疯狂扩产仿药“躺赚”,朱义却做出了第一个“疯决定”:把多年积蓄全砸进创新药研发!
要知道,当时中国创新药连“元年”都没影,研发一款新药的钱能盖几栋楼,失败率更是高达90%,身边人都说他“疯了”。
更疯的还在后面。
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2014年,朱义把仿药业务的所有利润,一股脑投进了双抗ADC领域,这在当时就是“死亡赛道”!全球ADC药物还深陷毒性难题,双抗ADC更是连国际巨头都不敢碰的硬骨头。
美国西雅图的研发中心刚成立,50多个顶尖科学家天天跟他吵:“这是不可能完成的任务!”
可朱义偏要赌,他亲自蹲实验室,每周跟研发团队开三次会,连试验数据的小数点都要逐字核对。
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最惊险的时刻是去年:前三年累计亏损11.63亿,账上的钱最多还能撑6个月,公司随时可能倒闭。就在这时,BMS的8亿美元首付款到账,财务总监拿着银行流水手都在抖,这场赌局,朱义赢了!
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普通人可能听不懂EGFR×HER3双抗ADC,但一组数据就能看清它的威力:
晚期癌症患者联合治疗,客观缓解率100%,癌细胞被精准打击。
对已经耐药、无药可用的患者,肿瘤控制时间长达12.5个月,是现有同类药物的两倍多。
食管癌III期临床,创下全球首个无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)双阳性纪录,而OS可是肿瘤治疗的“金标准”!
简单说,以前用其他药一年就失效的晚期患者,现在能多活一年,这多出来的时间,可能就是救命的机会。
为啥它能让BMS心甘情愿砸84亿?
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传统ADC药物就像“盲人摸象”,只能瞄准一个靶点,癌细胞随便换个“花招”就会耐药;而百利天恒的双抗ADC,相当于给“生物导弹”装了两个瞄准镜,同时锁定EGFR和HER3两个靶点,既能精准杀瘤,又能减少对正常细胞的伤害。
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更狠的是它的研发管线:另一款ADC药物T-Bren,直接叫板全球明星药DS-8201,连身体状况更差的HER2低表达乳腺癌患者,用它的缓解率和生存期都更高。
现在公司有15款创新药在临床,近90项试验全球开展,速度比当年恒瑞巅峰期还快!
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有人说百利天恒是“年轻版恒瑞”,但它的全球化步子更猛、更早。
恒瑞2005年才在美国设研发中心,而百利天恒2014年就搞出了“美国早研+中国转化”的模式:
西雅图50人顶尖团队:专门搞0-1的原始创新,找最前沿的"苗头化合物"。
成都900人团队:把苗头变成能临床的药物,用中国高效的临床资源快速验证。
全球同步推进:中美乃至全球III期临床一起上,数据互通,大大缩短上市时间。
这套模式让药物在东西方人群中的数据高度一致,扫清了全球上市的最大障碍。
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而资本运作上,它更是“开挂”:2023年科创板上市募资9.9亿,2025年定增37.64亿,港股IPO也过了聆讯,两年多就搭建起“A+H”双资本平台,而恒瑞用了25年才登陆港股!
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不过,百利天恒的狂欢还没到庆祝的时候,创新药的上半场靠研发,下半场靠商业化,而它面前全是硬骨头。
没经验:以前从没做过创新药销售,怎么把药铺到全国医院,让偏远地区患者用上?
价格高:参考同类ADC药物,第一年治疗费可能要50万,就算进医保降到10万,普通家庭还是压力山大。
钱不够:未来三年还有近50亿资金缺口,全靠港股上市和后续融资"续命"。
竞争烈:双抗ADC火了之后,全球药企都在加速涌入,先发优势能保持多久?
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但不管怎么说,百利天恒的崛起,让中国创新药挺直了腰杆。
以前我们是国际巨头的"跟跑者",进口药卖天价还得排队等;现在我们有了全球首创的技术,能跟BMS这样的巨头平起平坐谈合作。
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或许用不了多久,当癌症患者再问“有药吗?贵吗?”时,答案会比现在更让人安心,这大概就是中国创新药最动人的样子,也是这群“赌徒”最值得的冒险。
你觉得这款“抗癌神药”能顺利普及吗?中国创新药能彻底打破国际垄断吗?欢迎在评论区聊聊~
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