心痛。六年抗争结束了，豪豪小朋友走了。

大家记着这个小男孩。六年时间，他一直生病，父母带着他到处治疗。豪豪醒着的时候会安慰爸妈，他不喊疼，疼得厉害也自己忍着，这个细节很多人忘不掉。

豪豪爸爸做过一个决定，他拒绝别人捐款，这次选择放弃治疗。原因很简单，孩子多活一天就多受一天罪，父母看不下去。最后的日子，他们让孩子吃想吃的东西，红烧肉、韭菜饺子、方便面，这些普通食物成了豪豪最后的快乐。

豪豪对爸妈说过一句话，他想要一个健康的弟弟妹妹，代替自己陪在父母身边。六年来，很多人关注这个家庭，网上有很多加油的声音，可结局没有改变，病魔带走了孩子。

回忆整个经过，豪豪从生病开始就特别坚强，打针吃药从来不哭闹。父母的心每天在滴血，他们花光积蓄尝试各种治疗方案，医院成了第二个家，病床上的玩具陪伴豪豪度过漫长日夜。

去年秋天，豪豪病情恶化，医生暗示治疗希望渺茫。

父母在病房外抱头痛哭，他们知道分别的时刻快到了，豪豪反而安慰妈妈不要流泪，这个场景让护士都转身抹眼泪。

最后几周，豪豪身体越来越虚弱，父母决定停止创伤性治疗，他们带孩子回家。妈妈每天做不同的食物，爸爸抱着豪豪看电视，一家三口珍惜最后的相处时光。豪豪吃完饺子会露出笑容，这个笑容父母用手机记录下来。

医疗费用压垮了这个家庭，社会捐款累计超过八十万，父亲坚持退回大部分钱款，他说还有更需要帮助的人。这种骨气让人敬佩，也让人心酸。

对比其他类似家庭，有的父母不惜一切延续孩子生命，有的选择让孩子少受痛苦，豪豪父母属于后者。这种决定需要巨大勇气，他们被指责过，也被理解过。

豪豪离世前夜意识很清醒，他拉着妈妈的手说再见，爸爸在旁边默默流泪。凌晨三点，心跳停止，十岁生命画上句号。

这些年，类似故事太多，医疗资源分配问题、大病儿童救助体系缺陷、普通家庭抗风险能力薄弱，豪豪一家经历了所有困境。

具体到治疗细节，豪豪患的是罕见疾病，全国病例不到百例，特效药价格每月十万，医保报销比例很低。父母卖房坚持了三年，后来靠公益组织接济。

去年，有家药企愿意提供免费药物，可惜豪豪身体已经产生抗药性，机会就这样溜走，命运没有眷顾这个男孩。

妈妈手机存着三千多张照片，从豪豪出生到离开，每一张都记录着抗争痕迹，最新照片是空病床，上面放着孩子最喜欢的奥特曼。

爸爸把豪豪的玩具全部消毒打包，他说要留给未来的孩子，完成儿子的心愿。这个中年男人，头发白了一半。

医院走廊里还贴着为豪豪募捐的海报，照片上的孩子笑得灿烂，现在海报角落卷起，就像故事仓促收场。

六年时间很长，对病痛中的孩子来说更长。豪豪经历了二百多次化疗，手臂上针孔密密麻麻，他学会了自己按呼叫铃，会提醒护士换药时间。

最后一个月，豪豪体重只剩三十斤，妈妈抱着轻得像片羽毛，爸爸不敢用力拥抱孩子，生怕弄疼他。

停止治疗的那天，豪豪吃了半碗红烧肉，嘴角沾着酱汁，妈妈擦了很久，其实是在擦自己的眼泪。

这些细节堆积起来，组成了一个家庭的六年。没有奇迹发生，只有残酷的现实。

豪豪的墓碑很简单，名字下面刻着“小王子”三个字，这是他住院时护士起的绰号，孩子很喜欢这个称呼。

墓前放着韭菜饺子，已经冷掉了。

故事到这里结束，没有后续，没有反转。生命有时候就是这样直接。

评论区可以说说看法。