最近,印度西孟加拉邦暴发了尼帕病毒疫情,已经报告了好几例确诊,引起了全球公共卫生领域的关注。虽然目前还没有针对该病毒的获批疗法,但研究人员表示,一种中国的药物可能有助于控制尼帕病毒疫情,并阻止这种目前尚无疫苗或治愈方法的致命病毒传播。
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据介绍,尼帕病毒是一种人畜共患病原体,可以通过果蝠传播给人类,致死率高达75%,而且目前既没有疫苗,也没有专门的治疗方法。就在这样的背景下,武汉病毒研究所的科学家们发现,一款原本用于治疗新冠的口服药VV116,在动物实验中表现出了对抗尼帕病毒的潜力。
实验中,感染了致死剂量尼帕病毒的金仓鼠,在使用VV116后存活率提升至66.7%,且体内病毒载量在肺、脾、脑等关键器官中大幅降低。研究指出,这种药不仅能抑制病毒复制,还可能减少发展成重症的风险,为未来临床治疗提供了新思路。
该研究所周一表示:“这项发现首次证明了VV116对尼帕病毒的治疗潜力。”
VV116是中国科研团队自主研发的小分子药物,早期已获批用于新冠治疗。此次发现其抗尼帕病毒活性,主要是其代谢活性分子对尼帕病毒的两个主要毒株——马来西亚株(NiV-M)和孟加拉株(NiV-B)均表现出明确的抑制活性。
研究人员认为,VV116可以在两个重要场合发挥作用:一是给高风险人群(比如一线医护人员、实验室工作人员)用作暴露后的预防药物;二是在疫情出现时,作为现成的治疗选择。特别值得一提的是,这种药已经通过新冠治疗的临床审批,安全性有一定保障,这也为它将来快速投入尼帕病毒的应急使用创造了条件。
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自1998-1999年在马来西亚首次被发现以来,尼帕病毒在东南亚地区已多次暴发,尤其是孟加拉国和印度。2018年喀拉拉邦的严重疫情曾导致20多人死亡。该病毒致死率高、可以人传人,又没有特效药,一直是全球公共卫生系统重点关注的疾病。
虽然目前还没有上市的疫苗,但针对尼帕病毒的预防研究也在取得进展。例如,由牛津大学研发的一款候选疫苗已在去年12月进入二期临床试验,该疫苗采用与牛津-阿斯利康新冠疫苗相同的病毒载体技术,正在孟加拉国进行测试。这也是全球首个进入这个阶段的尼帕病毒疫苗。
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