阳光诺和：预计年度净利1.91-2.29亿元 多款药物加速“落地开花”

近日，阳光诺和（股票代码：688621）发布2025年度业绩预告。预计2025年实现营业收入11.92亿元至13.71亿元，同比增长10.57%-27.15%；归母净利润1.91亿元至2.29亿元，同比增长7.69%-29.23%；扣非净利润预计1.8亿元至2.16亿元，同比增长8.84%-30.61%。

对于业绩增长原因，阳光诺和公告表示，公司的营业收入与利润达成了稳健增长态势，其核心驱动因素在于创新药管线的深入布局、授权合作的价值实现，以及一体化服务模式的协同支持。

具体来看，在创新药管线布局方面，阳光诺和聚焦于具备全球自主知识产权的创新药研发工作，构建了涵盖多肽、小核酸、细胞和基因治疗等前沿领域的管线矩阵，其中包含20余种1类新药，涉及肿瘤、疼痛等重大疾病范畴。

依托“临床前+临床”一体化服务模式，结合完善的质量管理体系以及与300余家医院的临床合作网络，公司高效推动研发项目的开展。其中，STC007、STC008等核心管线顺利步入关键临床阶段，不仅借助研发服务获取稳定收入，还为长期价值的释放奠定了基础。同时，iCVETide等特色技术平台与AI技术的融合运用，进一步提升了核心竞争力，助力研发管线快速推进。

此外，授权合作与权益分成成为推动利润增长的关键动力。阳光诺和通过知识产权授权交易直接获取收益，STC007、STC008等管线的授权合作已贡献了相当可观的收入，形成了高毛利的收益来源，促使业务结构持续优化。此外，“研发服务+管线培育”战略的实施，为业务增长提供了坚实的保障，推动公司盈利水平稳步提升。

值得一提的是，2026年开局，阳光诺和就有1款在研新药获临床试验获受理，标志着公司研发成果的进一步加速转化落地，即将为后续业绩增长打开空间。

据介绍，此次在研小核酸药物ABA001获国家药监局临床试验受理，拟申报适应症为高血压，标志着公司核酸药物平台迈出关键一步。ABA001采用GalNAc共价偶联技术，将siRNA精准导入肝细胞，特异性降解AGT mRNA，从而“关闭”RAAS系统升压开关；非临床数据显示，单次皮下注射即可在动物模型产生快速、持续降压效果，且安全性良好。

该品种属化药1类创新药，拟用于原发性高血压治疗，有望实现季度甚至半年给药一次，显著优于现有日服药物。按照审评流程，若60日内无质疑意见，项目将立即启动Ⅰ期人体试验。阳光诺和透露，公司已同步规划后续临床与产业化布局，力争早日递交上市申请，为中国高血压防控贡献“长效、精准、可负担”的核酸药物解决方案。

除此之外，阳光诺和创新转型成果丰硕，已布局的“AI多肽创新药研发平台”“小核酸AOC研发平台”“新型CAR-T药物开发平台”进展顺利，已有多款药物处于临床开发阶段，其中非成瘾性术后镇痛药物STC007临床3期进展顺利，预计今年提交NDA，将成为公司第一款获批销售的创新药。小核酸及AOC药物除高血压管线外，减脂增肌、高血糖、阿尔兹海默症、COPD等适应症管线快速推进中，阳光诺和相信小核酸长效、稳定、精准的天然优势将重塑这些适应症的药物格局。

业内分析人士认为，阳光诺和的2025年业绩增长，不仅是一份数字的跃升，更是一份中国创新药产业从“实验室走向市场”的生动注脚。当行业仍在争论“研发能否盈利”时，阳光诺和用STC007冲刺NDA、ABA001获临床受理的硬核成果，证明了“技术突破×商业变现”的可行性——创新药企业无需再靠“烧钱换增长”，而是通过高毛利授权合作、平台化研发效率、多适应症管线协同，构建可持续的盈利闭环，未来潜力不俗。

本文来自和讯财经，更多精彩资讯请下载“和讯财经”APP