北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
1月27日，复星医药（600196）公告，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意注射用HLX43联合HLX07及斯鲁利单抗注射液用于晚期实体瘤治疗的临床试验批准。HLX43是一种靶向PD-L1的抗体偶联药物，而HLX07则是一种针对EGFR靶点的创新型生物药，斯鲁利单抗注射液为一种抗PD-1单抗。
截至公告日，HLX43在全球多个地区开展多项临床研究；HLX07在中国境内进行多项目临床测试；斯鲁利单抗注射液已在多个国家或地区获得上市许可。至2025年12月，该集团对于上述疗法的研发投资总额预计达到约人民币266万元。
天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。
公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元和410.67亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%和-0.80%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元和27.70亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%和16.08%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%和48.98%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险372条，周边天眼风险2575条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险709条。
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