提到致命病毒,大家可能会想到新冠、埃博拉。今天要聊的尼帕病毒,危险程度一点不低——它能通过蝙蝠、猪等动物传给人类,还能在人与人之间传播,感染后可能引发严重肺炎和脑炎,致死率高达40%-75%,目前全球还没有特效药和疫苗。
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不过好消息来了,中国科学院武汉病毒研究所的科研团队联合多家单位,找到了一款对付它的“潜力选手”,还为这项成果申请了专利,为人类对抗这种致命病毒添了一份底气。
先给大家划个重点:这次发现的“抗病毒能手”叫VV116,其实它不是全新的“陌生面孔”,之前已经获批用于治疗新冠肺炎,是一款口服的核苷类药物。而武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢研究员团队、单超研究员团队,联合上海药物研究所、旺山旺水生物医药股份有限公司胡天文博士团队,通过一系列实验证实,这款“老药”对付尼帕病毒同样效果显著,相关研究成果还发表在了国际期刊《Emerging Microbes & Infections》上。
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可能有人会好奇,一款治新冠的药,怎么能跨界对付尼帕病毒?这就要从病毒的“命门”说起了。尼帕病毒和新冠病毒一样,都属于RNA病毒,它们在人体内繁殖时,都离不开一个关键“工具”——RNA依赖性RNA聚合酶,相当于病毒复制自身的“核心引擎”。没有这个引擎,病毒就没法增殖扩散,自然也就没法兴风作浪。
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VV116的作用原理特别巧妙,就像一个“伪装高手”。它进入人体后,会转化成有活性的分子,这个分子长得很像病毒复制时需要的“零件”。当病毒的“核心引擎”工作时,会误把这个“伪装零件”当成自己需要的材料嵌进去。一旦嵌进去,“引擎”就会立刻“罢工”,病毒的复制生产线直接瘫痪,也就没法继续感染健康细胞了。
当然,光有理论不行,实验数据才是最有力的证明。科研团队先在体外实验中测试,发现VV116对两种常见的尼帕病毒毒株(马来西亚株和孟加拉株)都有很强的抑制效果,表现不输甚至优于一些已知的候选抗病毒药。更关键的动物实验中,研究人员给感染了致死剂量尼帕病毒的金黄地鼠口服VV116,在高剂量给药时,地鼠的存活率居然提高到了66.7%。不仅如此,地鼠肺、脾、脑这些容易被尼帕病毒攻击的关键器官里,病毒数量大幅减少,其中肺部的病毒量甚至比没吃药的对照组少了约1万倍。
值得一提的是,团队早已为这项核心技术申请了中国发明专利,专利名称是“一种核苷类似物的盐及其晶型、药物组合物”,申请公布号为CN114391016A。可能大家看不懂这个专业名称,其实简单来说,这项专利保护的就是VV116这类药物的核心结构——核苷类似物的盐和晶型,以及包含这种成分的药物组合物。这意味着我们拥有了这款药物相关的自主知识产权,不仅能为后续的药物优化、生产提供法律保障,也能避免被国外技术“卡脖子”。
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或许有人会问,这款药现在能用于人类治疗尼帕病毒吗?目前还需要进一步的临床研究来验证其在人体中的安全性和有效性,但它的出现已经意义重大。一方面,它为尼帕病毒的防治提供了一个现成的“候选方案”,一旦未来出现尼帕病毒疫情,我们不用从零开始研发药物,能大大缩短应对时间;另一方面,它也为研发广谱抗病毒药提供了思路——既然能对付新冠和尼帕两种不同的RNA病毒,或许未来还能通过优化,应对更多类似的致命病毒。
更让人值得肯定的是,这项研究的核心实验是在中国科学院武汉国家生物安全实验室完成的,充分展现了我国在生物安全和抗病毒药物研发领域的硬实力。从发现药物的抗病毒活性,到通过实验验证效果,再到申请专利保护核心技术,武汉科研团队的每一步都走得扎实。相信在不久的将来,随着研究的不断深入,这款药物能真正走进临床,成为守护人类健康的“利器”,也让我们在面对致命病毒时,多一份从容和底气。
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