北京
爱思益普生物公司的靶向蛋白降解平台与分子胶筛选平台相互协同，共同推动了药物研发的创新发展。靶向蛋白降解平台构建了覆盖靶点验证、分子机制解析、细胞功能评价、脱靶研究、DMPK、体内药理药效及临床前开发的全链条技术体系，为分子胶药物的研发提供了坚实的基础。
在靶点验证方面，两个平台可共享700 +高质量靶标蛋白库，利用TR - FRET等技术模拟靶蛋白与相关受体的结合场景，实现小分子抑制剂的高通量亲和力筛选，为分子胶的设计提供靶点信息。例如在STAT6靶点研究中，靶向蛋白降解平台通过多种技术确认STAT6的可降解性及治疗潜力，为分子胶针对STAT6靶点的研发提供了依据。
在复合物表征环节，靶向蛋白降解平台采用的光谱位移法（SPS）、HTRF技术和SPR技术等，可用于评估分子胶与E3连接酶及靶蛋白形成的二元/三元复合物，精准表征分子间的相互作用和结合动力学，为分子胶的优化提供关键数据。
细胞水平功能评价方面，两个平台相互补充。靶向蛋白降解平台构建的多种细胞系，如STAT6 HiBiT A549细胞系、Jurkat STAT6 HiBiT - KI细胞系和HEK293 - STAT6 - Luc2p报告基因细胞系等，可用于评估分子胶对靶蛋白的降解活性和对信号通路的抑制能力。分子胶筛选平台构建的VAV1专属检测体系，通过多种检测技术量化分子胶的降解效率和疗效，进一步验证分子胶的活性。
此外，两个平台在脱靶研究、DMPK筛选评价和体内药理平台等方面也相互协作。通过蛋白质组学分析揪出脱靶风险，确保药物的特异性；整合DMPK筛选评价体系，覆盖吸收、代谢、毒性全维度，为药物的体内药代动力学研究提供准确的数据支持；利用丰富的自免疾病模型库，如肠炎、特异性皮炎等模型，使药效验证更贴近真实场景。爱思益普的靶向蛋白降解平台与分子胶筛选平台通过协同发展，加速了创新药物的研发进程，为全球药企提供了强大的技术支持。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
