宜明生物正式推出LVV Turbo生产平台，携手Syenex重构慢病毒生产效能与成本边界

北京2026年1月26日/美通社/ --近日，宜明生物宣布其GMP级慢病毒载体生产平台正式启用全新品牌名称——LVV Turbo。该平台整合了"悬浮培养细胞系+全封闭下游处理系统+UltraCell™ "三大核心技术，可实现更卓越的生产效率、更高效的下游回收率，可更显著地降低慢病毒载体（LVV）的生产成本。

作为专注于先进治疗药物（ATMP）GMP开发与生产的全球CRDMO企业，宜明生物致力于为ATMP开发提供更高性能的生产体系，以及更稳定、高效的解决方案，为客户提供从工艺开发到规模化交付的全流程赋能，助力ATMP从临床转化迈向商业化成功。

在发布LVV Turbo 同时，宜明生物亦正式宣布与Syenex达成战略合作，并作为UltraCell™技术在中国的独家合作伙伴，将该技术整合至LVV Turbo的整体工艺流程中。双方创新技术的协同应用，不仅显著提升慢病毒载体效力，同时还大幅降低了细胞治疗开发企业的生产成本（COGS）。

宜明生物董事长兼CTO孙秀莲博士表示：

"我们的LVV Turbo平台解决了慢病毒载体生产中的核心瓶颈——提升生产力、增加产量并降低成本——这不仅得益于我们高性能的悬浮细胞系、创新的闭合下游处理系统，UltraCell™技术的融入也让LVV Turbo平台如虎添翼。UltraCell™ 技术显著地提高了T细胞的效能，将转导的滴度提高了五倍。这两项技术的结合，使得20升（慢病毒）生产规模能够满足1500例CAR-T治疗剂量，可有效解决影响体外（ex vivo)和体内（in vivo）CAR-T治疗的慢病毒载体供应问题。"

Syenex联合创始人兼CEO Jay Rosanelli 表示

"我们很高兴看到UltraCell™技术成功整合到宜明生物的LVV Turbo平台。在这个平台上，UltraCell™技术将T细胞转导的功能滴度提升至原来的5倍。这项技术的融合不仅显著降低生产成本，更为推动细胞治疗的普及带来关键的突破——尤其在后期临床试验与商业化生产阶段，规模化挑战正持续影响着可及性与患者的最终获益"

关于LVV Turbo 生产平台

宜明生物整合三大核心技术，实现了慢病毒生产的革命性突破：

LVV Turbo 293TH 高性能悬浮细胞系

293TH细胞系具备卓越的慢病毒生产能力，可稳定实现高滴度产出。其转导滴度最高可达传统贴壁293T细胞的5倍，显著提升整体生产效率。

全封闭式下游处理系统

在传统GMP级慢病毒生产中，单次无菌过滤步骤往往会造成超过70%的载体损失。LVV Turbo 全封闭下游工艺无需进行终端除菌过滤，在保持载体完整性与生物活性的同时，实现最高可达80%的回收率，并显著提升成本效益。

UltraCell™ 技术（与Syenex战略合作）

依托宜明生物与Syenex的战略合作，UltraCell™ 技术深度整合至生产流程中，显著提升单个慢病毒颗粒的有效转导能力，在多种基因构建（GOIs）条件下，该技术可使T细胞转导滴度整体提升，最高可达约5倍。