连续四年满分！运城市中心医院病理科精准医学分子实验室通过国家级室间质评

近日，国家卫生健康委员会临床检验中心公布了最新一轮室间质评结果，我院病理科精准医学分子实验室凭借稳定且卓越的检测质量，再度以满分成绩顺利通过评估。自2022年起，实验室已连续四年在此项国家级权威考核中斩获满分，充分彰显了我院在分子病理检测领域过硬的技术实力与标准化管理水平。

室间质评是国家卫生健康委员会临床检验中心对全国临床实验室检测质量进行综合评估的核心手段，被誉为临床检验领域的“国家级大考”。其结果直接反映实验室检测结果的准确性、可靠性与规范性，是衡量实验室诊疗水平的重要标杆。此次我院参评的项目覆盖三大核心领域，全面展现了实验室的综合检测能力：

人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测，能够精准识别高危型、低危型HPV病毒亚型，为宫颈癌的早期筛查、风险评估及诊疗指导提供关键依据。高危型HPV持续感染是宫颈癌发生的主要致病因素，其中HPV16、18型诱发癌变的风险最高。精准的基因分型有助于临床医生制定个性化筛查与干预方案，有效降低宫颈癌的发生率。

肿瘤基因组检测，涵盖EGFR基因突变、EML4 - ALK融合基因、KRAS基因突变、BRAF基因突变、PIK3CA基因突变等核心项目。这些基因变异与肺癌、结直肠癌、乳腺癌等常见实体瘤的发生发展、靶向治疗疗效密切相关。通过精准检测基因变异类型，可为肿瘤患者筛选出最适宜的靶向药物，实现“一人一策”的精准治疗，避免无效治疗和医疗资源浪费。

药物基因组检测，包含氯吡格雷、华法林、辛伐他汀等常用药物的代谢基因多态性检测，以及叶酸代谢基因分型。不同个体的基因差异会导致药物代谢速度、疗效及不良反应风险存在显著差异。例如，CYP2C19基因多态性可影响氯吡格雷的抗血小板效果，VKORC1基因变异会改变华法林的用药剂量需求。该类检测能为临床用药提供基因层面的指导，实现个体化给药，大幅提升用药的安全性与有效性。

值得关注的是，实验室开展的多个核心检测项目，长期填补了运城市在精准医学检测领域的空白。此前，运城及周边地区患者若需进行此类高精度基因检测，往往需前往省内外大城市医院，不仅往返耗时费力，还增加了经济负担。我院实验室的技术突破，让群众在家门口就能享受到国家级水平的精准检测服务，切实提升了区域医疗服务的可及性与质量。

这些成绩的取得，离不开栾中华主任团队的不懈努力。实验室始终秉持“精准为本、质量至上”的理念，建立了完善的标准化操作流程（SOP），配备了尖端检测设备，加强了技术人员的培训与考核，持续优化检测质量控制体系，确保每一份检测报告都精准可靠。

目前，实验室已搭建成熟的一代测序平台，可开展微卫星不稳定性（MSI）、POLE基因检测等特色项目。一代测序技术以99.99%的超高准确性著称，如同“精准抄写员”，能精准验证关键基因片段的突变情况，为肿瘤免疫治疗疗效预测、预后评估提供重要支撑。

面向未来，实验室规划进一步建立二代测序（NGS）平台。与一代测序技术相比，二代测序采用并行测序策略，通量更高、速度更快、成本更低，可同时对数百万甚至数十亿个DNA分子进行测序，能全面检测肿瘤相关基因的多种变异类型，适用于全基因组测序、循环肿瘤基因检测等复杂场景。二代测序平台的建立，将推动我院精准医学水平再上新台阶，为肿瘤早筛早诊、遗传病筛查、疑难感染诊断等提供更强大的技术支撑。

连续四年满分通过国家级室间质评，既是荣誉，更是责任。我院病理科精准医学分子实验室将以此为契机，持续聚焦精准医学前沿技术，不断拓展检测项目、优化服务流程，以更精准的检测、更专业的服务助力临床诊疗，为保障运城及周边地区群众健康注入更强动力。

【来源：运城市中心医院】