全面整改，加码研发，益佰制药岂能困于短期阵痛？

出品|中访网

审核|李晓燕

作为贵州老牌中药企业，益佰制药在医药行业深度调整的当下，正经历着转型发展的阵痛。2025年业绩预告显示，公司全年归母净利润预计亏损2.85亿至3.42亿元，营收同比下滑14%，核心产品停产、集采价格压缩等多重因素，让这家深耕中药领域多年的企业面临着严峻的市场考验。但面对困境，益佰制药并未停滞，而是以全面整改筑牢生产根基，以战略调整优化产业布局，以创新研发培育新增长极，在行业变革中探索破局之路，彰显出老牌药企的韧性与求变决心。

核心产品的暂时停摆，是益佰制药近年业绩承压的主要原因。作为公司营收占比超两成的王牌产品，艾迪注射液自2024年4月因生产环节不合规被叫停后，至今仍在等待复产审批，这一抗肿瘤中药注射剂的缺位，直接导致公司医药工业核心业务收入缩水，抗肿瘤产品线营收腰斩。叠加广东联盟中成药集采取消其中选名单，约5亿元区域市场份额受影响，多重冲击下，公司2024年即陷入3.17亿元的亏损，2025年业绩未能快速回温。与此同时，中成药集采的常态化推进，让复方斑蝥胶囊、银杏达莫注射液等产品面临降价压力，洛铂注射液加入集采后也迎来营收考验，行业价格战进一步压缩了利润空间。而小儿止咳糖浆的短暂停产，也暴露出公司在生产质量管理上的疏漏，成为发展路上的一次警示。

面对发展困境，益佰制药第一时间启动全面整改，以最严格的标准筑牢生产合规防线，为核心产品复产奠定基础。针对艾迪注射液生产环节的问题，公司完成全流程整改并提交复产申请材料，与监管部门保持密切沟通，全力推进审批进程；针对小儿止咳糖浆暴露的管理漏洞，公司迅速落实缺陷项目整改，仅一个月便通过监管核查恢复生产，展现出高效的整改执行力。在此基础上，公司从制度层面完善质量管理体系，增设药品安全委员会，对生产制造、工艺纪律、卫生环保等环节实施全流程监督，将GMP常态化要求落到实处，从根源上规避生产合规风险，重塑市场对企业产品质量的信任。

在夯实生产根基的同时，益佰制药主动谋变，通过全方位的战略调整化解经营压力，优化发展结构。面对营收下滑，公司推行精细化成本管控，2025年成本费用整体压缩18%，销售、管理等费用合理缩减，通过供应链优化、数字化升级实现降本增效，以节流方式缓解短期经营压力。在业务布局上，公司坚守“一舰双翼”发展战略，立足制药主业核心，同时向医疗服务与大健康板块拓展，持续提升医疗资产运营效率，挖掘多元业务的增长潜力。针对营销体系存在的问题，公司优化营销资源配置，减少对传统销售模式的依赖，聚焦核心产品的学术推广与渠道深耕，同时挖掘沉睡品种市场潜力，通过产品结构优化弥补核心产品缺位的营收缺口。

创新，是益佰制药突破发展瓶颈、培育长期竞争力的核心抓手。尽管此前公司存在研发投入不足的问题，但面对行业创新升级的大势，公司已加大研发资源倾斜，加速研发管线布局，逐步摆脱对单一核心产品的依赖。2025年公司获批近5年来首个1类中药创新药参芎通络胶囊，填补了神经领域产品空白，这款用于缺血性中风恢复期的新药已顺利纳入医保目录，市场规模有望突破10亿元，成为公司新的业绩增长引擎。目前，公司已有3个1类中药创新药、2个化药创新药进入临床三期阶段，研发管线持续丰富，在肿瘤、神经、心血管等核心治疗领域形成了梯次化的产品布局。同时，公司组建院士领衔的研发团队，搭建成熟的创新研发平台，研发投入占比稳步提升，为创新药持续产出提供了坚实的人才与技术支撑。

当下，中药行业正迎来深刻的结构性调整，国家药监局对中药注射剂实施分类监管，推动行业从“规模扩张”向“质量提升”转型，这既是挑战，更是益佰制药实现高质量发展的机遇。作为深耕抗肿瘤中药注射剂领域的企业，益佰制药的艾迪注射液凭借多年的临床应用基础，在肿瘤辅助治疗领域仍具备不可替代的临床价值，随着公司整改工作的持续推进与行业“质量红利”的逐步释放，核心产品复产并重回市场后，有望凭借升级的质量标准与临床证据重新占据市场优势。而公司在创新研发、多元布局上的持续投入，也将逐步转化为发展动能，化解产品结构单一的风险。

诚然，益佰制药的转型之路仍面临诸多考验，核心产品复产审批的不确定性、集采常态化的利润压力、创新药研发的周期成本，都是企业需要跨越的难关。但作为一家拥有多年发展积淀的老牌药企，益佰制药已展现出直面问题的勇气、快速整改的决心与主动创新的智慧。未来，随着生产合规体系的持续完善、创新研发成果的逐步落地、多元业务布局的深度推进，益佰制药有望逐步走出业绩低谷，在中药行业高质量发展的浪潮中，重塑老牌药企的发展活力，实现从“阵痛”到“新生”的转型突破。