北京
内容来源：奥鸿药业
近日，复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就重酒石酸去甲肾上腺素注射液（力美沙）的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。
本次获批适应症为用于急性低血压状态的血压恢复；也可用于心跳骤停的辅助治疗和心跳骤停复苏后的血压维持；对血容量不足导致的休克，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用。
根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2024年重酒石酸去甲肾上腺素注射液于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币 18.11 亿元。
此次重酒石酸去甲肾上腺素注射液的获批上市，为急性低血压及休克等急危重症救治提供了重要治疗选择，为患者提供更坚实保障，并进一步丰富了公司产品管线。
作为复星医药全资子公司，奥鸿药业始终将创新作为企业持续发展的核心驱动力，坚持以患者为中心，聚焦尚未满足的临床需求，持续推进差异化、高技术壁垒的创新产品研发，不断丰富与提升产品管线价值。
未来，奥鸿药业将持续聚焦创新研发投入，致力于提升优质药品的可及性，让创新成果惠及更广泛患者。
1 由IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异。
(复星国际 动态宝)
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