北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
1月22日，复星医药(600196)公告，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得国家药品监督管理局的注册批准。该药品用于急性低血压状态的血压恢复、心跳骤停的辅助治疗和血压维持，以及血容量不足导致的休克辅助治疗。
该药品为本集团自主研发的化学药品，截至2025年12月，累计研发投入约为人民币874万元。根据IQVIA CHPA最新数据，2024年该药品在中国境内的销售额约为人民币18.11亿元。该药品的获批将进一步丰富本集团产品线，但药品上市后的销售情况受多种因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。
公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元和410.67亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%和-0.80%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元和27.70亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%和16.08%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%和48.98%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险372条，周边天眼风险2575条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险709条。
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