1月16日,国家药监局官网发布《批准注册388个医疗器械产品的公告》。涉及境内第三类医疗器械产品327个,进口第三类医疗器械产品37个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品2个。
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原文如下:
2025年12月,国家药监局共批准注册医疗器械产品388个。其中,境内第三类医疗器械产品327个,进口第三类医疗器械产品37个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。
特此公告。
附件:2025年12月批准注册医疗器械产品目录
国家药监局
2026年1月14日
附件:
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