北京
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1月20日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖（02696）收到国家药品监督管理局批准，允许其开展HLX701（重组人SIRPα-IgG4Fc融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期临床试验。
复宏汉霖计划在中国境内进行该药品的相关临床试验。HLX701由复宏汉霖于2025年6月自FBDBiologicsLimited许可引进，并获得独家许可在指定区域内进行开发、生产及商业化。
截至2025年12月，公司针对HLX701的累计研发投入约为7609万元（未经审计；包含许可费用）。目前全球范围内尚无靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白获批上市。
2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
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