阿斯利康收购西比曼中国C-CAR031权益；智飞生物预计2025年净亏损达百亿元   日报

(医药健闻2026年1月20日讯）
企业动态 波士顿科学(Boston Scientific)将以约145亿美元的价格收购医疗科技公司Penumbra，以扩充其血管介入领域的产品线。此次收购旨在扩大波士顿科学的心血管产品组合，交易预计将于2026年完成。 英国骨科器械巨头施乐辉（Smith+Nephew）宣布以最高4.5亿美元总价收购美国运动医学创新企业Integrity Orthopaedics。巩固其在价值超百亿美元的全球肩袖修复市场中技术领先者地位。根据交易条款，此次收购包含2.25亿美元预付款及未来五年内最高2.25亿美元的业绩对赌支付，预计将于1月底完成交割。 强生计划通过在北卡罗来纳州迅速建设第二座生产工厂，创造500个就业岗位。该设施是公司三月承诺的550亿美元美国制造和研发项目的一部分。强生已开始在北卡罗来纳州威尔逊建设生物制品制造设施，现已规划在附近建设药品制造设施。与同行一样，强生承诺在美国开发和生产药品，以争取关税减免。 西门子医疗将联合牵头欧盟一项重大研究计划，致力于提升阿尔茨海默病（AD）的诊断、治疗与监测水平。该项目名为ACCESS-AD，致力于在欧洲范围内构建一套多方协作、以患者为中心的阿尔茨海默病诊疗整体方案。该项目将于2026年1月启动。西门子医疗在五年期项目中担任产业牵头方，项目资金由欧盟与生命科学产业联盟共同发起的“创新健康倡议”（IHI）联合资助。西门子医疗正积极推动开发并验证覆盖阿尔茨海默病患者全病程的解决方案。 美国专业诊断与检测服务公司爱德士（IDEXX Laboratories）宣布，任命公司内部高管Michael Erickson为下一任首席执行官，该任命将于5月12日正式生效，届时现任首席执行官Jonathan Mazelsky将转任执行董事长一职，然后于2027年5月公司年度股东大会结束后正式从公司退休。Michael Erickson于2011年加入爱德士，是爱德士内部培养成长起来的资深高管，拥有超过十年的公司管理与业务运营经验。 和铂医药宣布已通过其全资子公司行使认股权证，获得Spruce Biosciences, Inc. 普通股。交易完成后，和铂医药持有Spruce约3.8%的发行在外股份总数以及约3.1%的完全稀释股份。该认股权证基于HBM Alpha Therapeutics与Spruce签署的授权合作协议而发行，授予对象为和铂医药子公司及其孵化的创新生物技术公司HBMAT的其他少数股东。双方合作旨在共同推进SPR202的开发，这是一款强效且选择性靶向促肾上腺皮质激素释放激素的中和抗体，用于治疗包括先天性肾上腺皮质增生症在内的多种疾病。 智飞生物发布的年报业绩预告显示，公司预计2025年归属于上市公司股东的净亏损将达到106.98亿元至137.26亿元。智飞生物称亏损有两方面因素，一是主要产品销售不及预期；二是公司对市场需求变化、近效期、到效期，导致其可变现净值低于存货账面价值的存货，以及应收账款计提信用损失进行了计提减值准备。智飞生物是进口四价以及九价HPV疫苗代理商。过去几年，在HPV疫苗销售供不应求之际，这两款疫苗成为公司的主要利润来源。2021年，公司曾创下盈利上百亿元业绩。 京东健康发布了专为医生研发的循证医学AI产品“知医”，深度整合千万级全球权威医学文献与指南。它能快速筛选、整合海量信息，直接输出结构化、可落地的循证结论，显著提升诊疗效率与科研质量。“知医”将全面集成于京东医生App，并向全体医生开放使用。 瑛泰医疗公告《根据一般授权配售新H股》，向特定投资者配售3,520万股新H股，募集总额超9亿港币。本次配售吸引了众多长线基金及医疗专项基金的积极参与。本次H股配售将进一步优化公司股东结构，提升自由流通盘比例与市场流动性。 产业动态 美国制药公司正加大在欧洲推高药品价格的努力，在某些情况下，若欧洲立法者拒绝涨价，制药公司甚至威胁将停止向欧洲供应新药。特朗普去年要求制药公司大幅降低美国药品价格，或面临关税。截止本月，全球16家制药公司已同意降低美国药品价格。随着与特朗普的协议落地，制药公司高管正加大压力，要求欧洲和其他国家提高药品价格，以弥补美国市场可能的收入损失。 西比曼生物与阿斯利康达成协议，后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额，由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。根据协议条款，西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项，其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。此前，阿斯利康拥有C-CAR031在中国以外地区（全球其他地区）的开发、生产和商业化权益。 仙琚制药与杭州奥默医药股份有限公司共同授权爱施健（广东）制药有限公司作为阿更葡糖钠注射液在中国境内（不含港澳台地区）的独家市场推广服务商。同时，双方还签署了商业化里程碑分成协议和销售收益分成协议，约定商业化收益各占50%。此外，还签署了原料药采购供应协议和委托加工生产补充协议。 勃林格殷格翰宣布与Jazz制药公司达成战略性临床合作，共同探索针对HER2阳性乳腺癌患者的新型联合治疗方案。作为此次合作的一部分，双方将在勃林格正在开展的Beamion-BCGC1试验中启动一项Ib期队列研究，评估勃林格的宗艾替尼与Jazz制药公司的泽尼达妥单抗在乳腺癌中的联合治疗。 金赛药业旗下赛增医疗与Yarrow就GenSci098注射液项目签独家许可协议后，于2026年1月14日收到Yarrow一次性支付的7000万美元首笔付款，实际到账金额需扣除相关税金和手续费。该协议2025年12月15日签订，赛增医疗将GenSci098注射液除大中华区外全球独家开发等权利授权给Yarrow。 晶泰科技孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）宣布其与晶泰科技合作发现的第二条创新药管线SIGX2649已完成临床前研究，即将向中、美监管机构同步提交新药临床试验（IND）申请，相关数据将亮相2026年美国癌症研究协会年会（AACR Annual Meeting）。SIGX2649是一款潜在首创新药或同类最优的泛TEAD抑制剂，在实体瘤治疗领域有广泛的药物市场。 新天合生物旗下AKG、Ca-AKG产品顺利完成美国FDA GRAS准则的Self-GRAS科学评价并获批准，成为国内首款以发酵法通过GRAS权威认证的相关产品，正式获得美国市场准入资格。 润生药业自主研发的产品“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。这也是首个由中国企业自主研发并获得FDA认证的吸入粉雾剂产品。本品获批的两个规格包括100/50mcg（微克）和250/50mcg；该产品以联合用药形式（支气管扩张剂与吸入糖皮质激素），专门用于成人和儿童哮喘等可逆的气道阻塞性疾病的规律治疗，其中250/50mcg规格还可用于慢阻肺的维持治疗。