美国EPA认证是什么定义/EPA认证农药注册的类型/EPA认证的目的

一、美国EPA认证是什么定义

EPA认证并不是一个针对产品的、通用的“质量合格章”，而是一个由美国环境保护局执行的、复杂且多样的法规符合性体系。

美国EPA认证，准确地说，是指产品、设备、化学品或行为符合美国《环境保护法》及其下众多具体法规所设定的标准、限值和程序，并经过EPA登记、注册、测试或审批的过程。

EPA认证的本质是法律强制性的市场准入许可，目的是保护公众健康和环境免受污染和有害物质的侵害。

二、EPA认证农药注册的主要类型

任何销售自己的农药产品的公司必须:

为自己的产品获得联邦注册;或

成为已经在联邦注册的产品的补充注册人(通常称为补充经销商或次级注册人)。

下面将更详细地描述这些类型的注册以及对注册的修改。在向EPA提交注册请求之前，公司必须获得公司编号。

取得农药产品注册

申请人如欲为自己的除害剂产品取得注册，须负责提交或引用支持注册所需的所有资料和数据。所需资料包括:

表格，

拟议的产品标签，

符合与申请人拟生产的特定产品相关的数据要求的技术和科学数据

申请人将如何遵守任何数据补偿要求的声明。

EPA备案通知的农药申请注册人，以电子方式向EPA提交农药耐受性申请。

第2章详细说明如何递交杀虫剂注册申请。

获得补充注册以分销他人注册的产品

不希望注册和生产自己独特产品的申请人可以成为已注册产品的另一家公司的补充注册人。此补充注册允许新注册人以自己的公司和品牌名称销售产品。

修改已在EPA注册的产品的注册

如果注册人之前在EPA注册了产品，并希望对注册进行更改，例如更改配方或标签文本(即，添加，删除或更改配方成分或标签预防声明，或添加或更改用途)，则必须提交申请以修改其注册产品。

有关如何提交农药产品修订注册申请的详细说明，请参阅第6章。注册人可以进行某些更改，这些更改不需要修改申请，而只需要求注册人将更改通知代理机构，其他更改根本不需要通知。通知在第7章和PR通知98-10中讨论。

三、EPA认证的核心目的

EPA认证的监管机构：美国环境保护局，是一个拥有广泛执法权力的联邦政府机构。

EPA认证的法律基础：基于《清洁空气法》、《清洁水法》、《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法》、《安全饮用水法》、《有毒物质控制法》等一系列联邦法律。

EPA认证的核心目的：控制污染物排放、管理化学品风险、保护空气、水和土地资源。

EPA认证的认证形式：不是一个统一的“证书”，而可能表现为：

EPA认证的EPA注册号：如农药、消毒剂产品上的号码。

EPA认证的EPA发动机族号：如汽车、船舶、非道路发动机上的铭牌标识。

EPA认证的符合性声明：制造商自我声明符合EPA法规。

EPA认证的正式批准文件：针对新型燃料或添加剂等。

EPA认证的误解解答

❌ 误解：“EPA认证”是类似“CE认证”或“FCC认证”的通用产品安全认证。

✅ 正解：EPA只关注环境和健康影响，不负责产品的电气安全、机械安全或性能。一个产品可能同时需要EPA认证（排放）、FCC认证（电磁干扰）和UL认证（电气安全）。

❌ 误解：所有在美国销售的产品都需要EPA认证。

✅ 正解：只有落入上述法规监管范围的产品才需要。例如，一台普通电脑不需要EPA认证，但为其供电的柴油发电机就需要。

❌ 误解：EPA认证是永久有效的。

✅ 正解：法规会更新，标准会提高。制造商有责任确保其产品持续符合最新法规。EPA注册也可能需要定期更新。