北京
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1月19日，欧普康视（300595）发布公告，公司申请的医疗器械产品“软性亲水接触镜”注册申请已获得国家药品监督管理局受理。
该产品属于境内Ⅲ类医疗器械，主要用于日戴，矫正屈光不正。公告中提到，该产品的临床研究在国外已有多年，设计为多焦设计，具有良好的视力矫正效果。目前，该产品处于注册申请受理阶段，后续将进入技术审评流程。
2025年前三季度，欧普康视实现收入14.33亿元，归母净利润4.42亿元。
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