中国生物制药12亿元收购小核酸药企；阿斯利康收购Modella AI；美敦力与脑机接口初创企业达成合作   日报

(医药健闻2026年1月14日讯）
企业动态 中国生物制药将以12亿元全资收购创新药企赫吉亚生物。此次收购的赫吉亚生物致力于小核酸药物研发，成立于2018年，于2025年3月完成B轮融资。目前赫吉亚生物拥有4条临床阶段管线，其中进展最快的处于二期临床，该管线用于治疗高脂蛋白（a）血症，是全球首个一年一次给药的超长效脂蛋白（a）小核酸在研药物。中国生物制药未来收购方向仍会聚焦肿瘤和大慢病两大赛道。 甘李药业任命任命王强博士为公司高级副总裁兼首席战略官。王博士将全面负责商务拓展和战略合作，推动公司全球化进程与治疗领域多元化布局。王强在医药行业的研发、商业拓展等多个领域拥有丰富经验，曾在惠氏、赛诺菲、默克、礼来、先声药业任职。 阿斯利康收购生物医学人工智能公司Modella AI，双方将扩大现有合作，共同推进多模态AI基础模型和AI代理在阿斯利康全球肿瘤产品组合中的应用。收购完成后，Modella AI的生成式和智能体AI平台将整合到阿斯利康的肿瘤药物研发体系中，助力加速临床开发。 波士顿科学公司（Boston Scientific）正收购私营医疗科技企业Valencia Technologies，以获取其植入式设备，该设备旨在减轻膀胱过度活动症的影响。波士顿科学将获得Valencia的eCoin系统——一种可植入胫神经刺激（ITNS）设备。该产品自2022年获美国FDA批准，用于治疗膀胱过度活动症的常见症状——急迫性尿失禁。该设备将补充波士顿公司现有的泌尿科产品线。 默沙东上调对新增长动力的预期，预计到本世纪30年代中期，这些新业务的营收将达到700亿美元。该公司正在加速推出更多药物，以应对其畅销癌症治疗药物Keytruda即将面临的竞争。该公司目前预计，心脏代谢和呼吸治疗药物将产生约200亿美元的销售额，高于此前预计的150亿美元，而传染病药物预计将贡献约150亿美元，高于此前估计的50亿美元。 美敦力宣布与脑机接口初创企业Precision Neuroscience达成战略合作协议，将其柔性薄膜脑机接口（Layer 7）与美敦力旗下的术中导航系统StealthStation集成，联合开发“结构–功能同步可视化”的术中解决方案。 包括英伟达(Nvidia)和微软(Microsoft)研究人员在内的一个国际团队，已利用AI对一个拥有超过100万种生物的庞大生物数据宝库进行研究，以生成对抗致命疾病的潜在新型基因编辑与药物疗法。这些名为Eden的AI模型使用英国公司Basecamp Research在全球范围汇编的、主要来自微生物样本的进化信息，这些信息此前从未出现在公共数据库中。这一倡议是在加大利用AI从进化中学习疾病的本质与起源方面的一个里程碑。 谷歌宣布更新MedGemma模型，改进其对医学影像的支持。相较于MedGemma 1 4B版本，新版1.5 4B参数模型在文本处理、医疗记录及二维影像核心能力方面精度显著提升。 人工智能初创公司Anthropic与赛诺菲和诺和诺德等生物制药公司合作，推出符合HIPAA法案标准的“Claude for Healthcare”，该工具可整合病历和可穿戴设备数据，并提供预先授权和临床试验工具。 前沿AI实验室Basecamp Research推出首批可实现可编程基因插入的AI模型，为替换有缺陷的基因以及出于治疗目的对细胞进行重新编程提供了新的途径。这些模型是与英伟达合作训练而成，为新一代癌症和遗传性疾病治疗方法的开发提供动力。此外，Basecamp Research在C轮融资前获得NVentures（英伟达风险投资部门）的一笔投资，这将有助于该公司加速研发工作。 传奇生物科技公司发布近期商业化与临床进展，并概述2026年的战略优先事项。CARVYKTI于今年年初实现了累计治疗超过10,000名患者的里程碑。公司将通过推动CARVYKTI在全球范围内的应用，力争在今年实现盈利。同时，公司也将致力于利用已经过验证的CAR-T开发平台，拓展至多发性骨髓瘤的前线治疗，并探索极具前景的体内（in vivo）和同种异体（allogeneic）疗法的机遇。预计公司将在2026年实现整体盈利。 士泽生物宣布连续完成B/B+轮及C1轮四亿元市场化融资。其中，B/B+轮融资由三生制药领投，泰珑/泰鲲资本及凯莱英医药集团联合领投，建发新兴投资、苏州天使母基金、七晟资本、信熹资本、天汇资本等联合投资，峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东持续追加投资；C1轮融资由国新基金领投，余姚工投跟投。 博济医药携旗下子公司BlOTrialMed（美国博创）与欧洲临床研究组织（CRO）Pharmaxi正式宣布达成战略合作。此次三方协作将深度整合博济医药的全流程研发能力、BlOTrialMed的北美临床服务优势与Pharmaxi的欧洲本地化资源，为中国生物医药企业提供“中美欧”跨区域临床试验一站式解决方案。 产业动态 礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)在华申报上市。此前，该药物在2025年11月被纳入FDA特批药物名单，礼来已于2025年12月向FDA递交该药物用于减重的上市申请。 成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司的KH631眼用注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批的适应症为“糖尿病黄斑水肿（DME）”。 来凯医药公告，美国食品药品监督管理局已经受理LAE118的新药临床试验申请。LAE118是一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂，用于治疗PIK3CA突变的实体瘤患者。