2012年秋天,22岁的李梅红刚参加工作不久,是一名护士。有一天,她突然开始呕吐,吃药也不见好。紧接着,视力模糊、走路摇晃、甚至晕倒,一系列症状让她和家人慌了神。
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检查结果令人心惊:脑部有阴影。他们立刻赶到郑州大学第一附属医院。11月1日,李梅红接受了第四脑室肿瘤切除手术。手术风险极高,她甚至提前签了遗体捐赠书。手术虽然顺利完成,但术后病理报告上写着:(四脑室)髓母细胞瘤。
医生看了报告,对她的父母说了那句让人心碎的话:“带孩子回家吧。这病治下去,很可能人财两空。”
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“我女儿才22岁啊……”父母眼泪直流,却死活不肯放弃。
接下来的日子,李梅红经历了15次放疗、7次光子刀、4次化疗。因为血小板太低需要输血,一家人辗转多家医院。可磨难并未结束。2013年9月,因为头疼复查,发现脑瘤复发了。李梅红瞬间崩溃:“我真的完了!”
她又开始了化疗。才做了2次,出院回家仅仅4天,头疼再次袭来。父母带她回到郑大一附院,医生考虑到这个农民家庭已经花了四五十万,沉重地建议:“回家吧,或者试试保守治疗。”
父母还是不愿点头,哀求医生再想想办法。最后,他们咬牙贷款,用上了美国进口的化疗药贝伐单抗,一支五千多,一次要用三支。可病情不但没好转,反而急转直下。
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11月底,短短一周内,李梅红全身瘫痪了。不能动,不能说,连自己的身体都无法控制。
父亲跑到北京天坛医院,依然束手无策。而在郑州的医院里,一天之内,李梅红被下了两次病危通知书。医生拍着父亲的肩膀:“老李,你尽力了,带孩子回家,她想吃啥喝啥尽量满足吧。”
就在走投无路之际,李梅红的父亲听说了中医肿瘤专家袁希福的名字。抱着最后一丝希望,他决定试一试。
2013年12月2日,李父带着女儿厚厚的病历资料,找到了郑州希福中医肿瘤医院。他向袁希福院长详细讲述了女儿的治疗经过和现状。得知这个家已花费超过50万,且李梅红当时连药都难喂进去时,袁院长心里也沉甸甸的:病情太重了,来得太晚了,治疗意义可能不大。
“袁院长,求您想想办法,救救我闺女!哪怕用上您的祖传法子,能让她多活一天,我也高兴啊!”一位父亲的哀求,字字泣血。
袁希福院长被这份执着打动,开了7付中药,并坦诚相告:“一周不会有大变化,看她能不能吃下去。能吃下去,就还有希望。”
药熬好了,父母一勺一勺地喂。喂进去吐出来,就擦干净再喂。7付药喂完,他们发现,女儿头疼的间隔拉长了。原本6小时就要吃止痛药,喝了中药后,七八个小时还没发作。
看到这一点细微的变化,父亲立刻赶回希福医院继续取药。慢慢地,李梅红能吃点饭了。春节前,父母为她办理了出院,接回家中调养。
2014年1月15日,父母带着李梅红复诊。那时,她头不疼了,呕吐也减轻,但仍有重影、头晕、胸闷、气喘、手脚不协调等问题。继续服用中药后,她的胸闷气喘好转,不再需要吸氧,重影减轻,能靠着坐起来了。
这是一个缓慢但持续的过程。5月,服用中药半年后复查,医生看着片子说:“病灶比较稳定,没有发展。”
希望,就这样一点点重新燃起。
李梅红开始日复一日地坚持喝药,并在父母帮助下进行艰难的康复锻炼:写字、捡豆子、套铁环、扶着双杠学走路……袁希福院长了解到她家的经济困境,主动减免了部分费用,后来更是为她提供了免费治疗。
2014年12月26日,服用中药整一年后,李梅红和父母带着一面锦旗来到希福医院。那时,她已经能连续说一段话,能在纸上写字,还能用电脑玩纸牌游戏了。
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喝药,锻炼,日复一日,年复一年。直到2019年,身体各项指标都保持稳定的李梅红,才调整为只需春秋两季用药巩固。她生活已能自理,还写下了自己的抗癌经历,开起了网店,有时甚至和父母一起出摊。
2024年4月26日,在“郑州希福中医第六届百位抗癌明星康复经验交流大会暨2024龙年中国行开封站”的公益活动现场,李梅红和父母一起分享了这十一年的历程。她笑着说,现在用着小滑板车、助行器,自己能走能行,“做饭、洗衣服、做家务,啥都能干。”
从被告知“回家”到重新“回家”,从全身瘫痪到自食其力,这条路,她走了整整十一年。
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