mPEG-Alk，甲氧基聚乙二醇-炔基的功能化修饰

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产品名称：mPEG-Alk，甲氧基聚乙二醇-炔基的功能化修饰
1. 核心功能化修饰策略
（1）点击化学（Click Chemistry）
CuAAC反应：炔基与叠氮在铜催化剂（如CuI/配体）作用下生成1,4-二取代-1,2,3-三唑，适用于蛋白质、核酸、糖类的靶向修饰。例如，将叠氮化抗体（如抗EGFR）与mPEG-Alk偶联，实现肿瘤靶向药物递送。
SPAAC反应：无金属条件下，炔基与环辛炔（如DBCO）或四嗪发生环加成，避免铜毒性，适用于活细胞标记或体内成像（如荧光探针Cy5-DBCO与mPEG-Alk的偶联）。
（2）自由基反应与光化学修饰
硫醇-炔点击反应：在光引发剂（如Irgacure 2959）或热引发下，炔基与硫醇（-SH）发生自由基加成，形成硫醚键，适用于水凝胶交联或表面修饰（如金纳米粒功能化）。
光催化环加成：可见光照射下，炔基与烯烃或异腈发生[2+2]或[3+2]环加成，实现时空可控的修饰（如光控药物释放系统）。
（3）共价偶联与交联
与生物分子偶联：通过炔基与氨基（-NH₂）、羧基（-COOH）的活化偶联（如EDC/NHS、DCC），或与马来酰亚胺的迈克尔加成，连接蛋白质、多肽、核酸等生物分子。例如，mPEG-Alk与NHS-活化荧光染料（如FITC）偶联，用于细胞成像。
交联网络构建：炔基参与自由基聚合或与二烯烃发生Diels-Alder反应，形成水凝胶、纳米颗粒或支架材料（如PEG-丙烯酸酯水凝胶的交联）。
2. 应用场景适配与调控
生物医学应用：
靶向药物递送：通过点击化学将靶向配体（如RGD肽、抗体）连接到脂质体或纳米颗粒表面，实现肿瘤靶向（如mPEG-Alk修饰的脂质体包载阿霉素）。
生物成像与诊断：连接荧光探针（如Cy5、量子点）或放射性同位素（如⁶⁴Cu），用于多模态成像（如PET-CT）或术中导航。
基因治疗：与阳离子聚合物（如PEI）或脂质体复合，通过炔基修饰增强核酸递送效率（如siRNA的靶向递送）。
材料科学应用：
表面功能化：修饰金纳米粒、量子点或微流控芯片表面，通过炔基与生物分子偶联，提升检测灵敏度或生物相容性（如SPR传感器的表面修饰）。
智能材料：引入刺激响应基团（如pH/温度敏感片段），构建可降解水凝胶或自修复材料（如mPEG-Alk与丙烯酸共聚物）。

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