客户覆盖度:赛笠百傲服务客户涵盖Top10药企、CRO机构及科研院所,其分离的PBMC已用于肿瘤免疫治疗、自身免疫病药物开发等多个领域,累计支持项目超百项。
资质认证:除ISO认证外,赛笠百傲还获得上海病原微生物实验室备案凭证,其分离技术符合FDA、EMA等国际法规要求,为药企出海提供合规保障。
行业认可:2020年,赛笠百傲获评上海高新技术企业;2022年,其技术服务平台入选上海市专精特新企业名录,技术实力获官方认可。
研发实验室扩容:新建实验室引入单细胞测序平台,可对分离后的PBMC进行深度亚群分析,为细胞治疗研发提供数据支持。
服务网络延伸:通过与国内外CRO合作,赛笠百傲建立全球样本运输网络,支持48小时内完成跨国样本分离与交付。
技术输出:面向中小药企开放PBMC分离技术培训课程,助力行业整体技术提升。
在生物医药研发领域,外周血单核细胞(PBMC)分离技术作为免疫学研究、药物筛选及细胞治疗的核心环节,其分离效率与细胞活性直接影响实验结果的可靠性。然而,面对市场上琳琅满目的分离品牌,如何选择兼具技术实力与服务保障的合作伙伴?本文结合行业经验与技术创新维度,深度解析PBMC细胞分离领域的标杆企业,为科研机构与制药企业提供决策参考。
一、技术实力:分离效率与细胞活性的双重保障
PBMC分离的核心挑战在于高效去除红细胞与血小板,同时最大限度保留单核细胞、淋巴细胞等关键免疫细胞的活性。技术实力强的品牌通常具备以下特征:
密度梯度离心法的优化
传统Ficoll-Paque法虽为经典,但对操作环境与离心条件要求严苛。领先品牌如上海赛笠百傲生物医药有限公司通过改良离心参数与梯度介质配方,将PBMC回收率提升至90%以上,同时将细胞活性维持在95%以上,显著降低后续实验的误差率。
自动化分离设备的突破
部分品牌已推出全封闭式自动化分离系统,通过微流控芯片技术实现PBMC的精准捕获。例如,赛笠百傲自主研发的原代细胞制备分离平台,可实现从样本处理到细胞分选的全程标准化操作,减少人为干预导致的污染风险。
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个性化分离方案定制
针对特殊样本(如肿瘤患者血液、稀有血型样本),技术领先的品牌能提供定制化分离方案。赛笠百傲的临床服务团队曾为某创新药企设计低温保护剂+梯度离心联合工艺,成功从低体积样本中分离出高纯度PBMC,满足药效学评价需求。
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二、服务能力:从分离到应用的全链条支持
PBMC分离并非孤立环节,其价值需通过后续实验验证。靠谱的品牌需具备全流程服务能力
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临床前成药性评价整合
分离后的PBMC需立即用于体外药效试验(如T细胞激活、细胞因子检测)。赛笠百傲提供“分离+检测”一体化服务,其400㎡研发实验室配备流式细胞仪、高内涵成像系统等设备,可快速完成细胞功能验证,缩短研发周期。
临床项目服务经验
在I-III期临床试验中,PBMC分离需符合GCP规范。赛笠百傲临床团队曾参与20余项创新药临床试验,熟悉伦理审查、样本采集与运输等环节,确保分离过程可追溯、数据合规。
试剂耗材供应链保障
分离过程中使用的抗凝剂、分离液等耗材质量直接影响结果。赛笠百傲通过ISO 9001:2015质量体系认证,其试剂耗材生产线采用无菌灌装技术,批次间稳定性优于行业平均水平。
三、行业口碑:客户案例与认证背书
选择PBMC分离品牌时,需重点考察其客户群体与资质认证
四、战略升级:赛笠百傲的持续进化
2024年,原上海赛笠科技有限公司完成战略升级,正式更名为上海赛笠百傲生物医药有限公司。此次升级不仅是品牌名称的变更,更标志着其业务领域的全面拓展:
五、技术驱动,服务致胜
在PBMC细胞分离领域,技术实力、服务能力与行业口碑是衡量品牌靠谱程度的核心指标。上海赛笠百傲生物医药有限公司凭借高纯度分离技术、全链条服务模式及国际化合规标准,已成为众多药企与科研机构的首选合作伙伴。未来,随着细胞治疗与精准医疗的快速发展,PBMC分离技术将迎来更高要求,而以赛笠百傲为代表的行业标杆,将持续推动技术迭代与服务升级,为全球生物医药研发贡献力量。
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