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每年 1 月中旬,全球医药健康领域的目光都会不约而同地聚焦于 JPM 大会( J.P.Morgan Healthcare Conference ) —— 这场被誉为 “ 行业风向标 ” 的年度盛会,早已超越普通学术或商业会议的范畴,成为汇聚全球医药创新力量、碰撞行业未来方向的核心舞台。
作为全球 ADC 领域的领军者,第一三共 ( Daiichi Sankyo ) 带着 “ 成为全球肿瘤治疗领导者 ” 的愿景给出了 2026JPM 大会第一份 PPT , 披露出其财务业绩、 ADC 技术布局、临床进展等关键信息。
第一三共 预计其 2025 财年实现营收 21000 亿日元(约 133 亿美元),较 2024 财年增长 11.3% ;核心营业利润达 3500 亿日元(约 22 亿美元),占营收比重 16.7% ,同比增长 11.9% ;归属于公司所有者的利润为 2880 亿日元(约 18 亿美元),尽管同比小幅下降 2.6% ,但在研发投入持续加大的背景下,仍保持了较强的盈利能力。
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在研发方面, ADC (抗体偶联药物)作为精准肿瘤治疗的革命性技术,已成为第一三共的核心增长引擎。
以自主研发的 DXd ADC 系列为基石,目前其已衍生出 7 款核心 ADC 资产,覆盖 HER2 、 TROP2 、 B7-H3 、 CDH6 等多个关键肿瘤靶点,适应症涵盖乳腺癌、胃癌、肺癌、卵巢癌等多种实体瘤及血液瘤。
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ENHERTU ® (曲妥珠单抗)作为 DXd ADC 平台的重磅产品,创造了过去 5 年肿瘤领域最成功的上市纪录。
截至 2025 财年第二季度,其全球累计净销售额已达 15734 亿日元,逼近百亿美元大关。 2025 年 Q2 净销售额 1632 亿日元,较 2024 财年 Q2 增长 24% , 2020-2024 财年复合年增长率( CAGR )高达 107% 。
临床数据更是亮眼,在 DESTINY-Breast09 临床试验中, ENHERTU® 联合帕妥珠单抗用于 HER2 阳性转移性乳腺癌一线治疗,中位无进展生存期( PFS )较传统疗法显著延长 13.8 个月,研究者评估的数据显示获益更显著( 40.7 个月 vs20.7 个月),中位缓解持续时间超过三年( 39.2 个月)。获益在所有预设亚组(包括初诊、复发、不同激素受体状态)均保持一致。
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DATROWAY ® 作为针对 TROP2 靶点的核心 ADC 产品上市后快速放量。 2025 财年 Q2 全球净销售额首次突破 100 亿日元,达 104 亿日元,环比增长 95.9% ,累计全球销售额达 171 亿日元。
在 TROPION-Breast02 临床试验中, DATROWAY® 用于三阴性乳腺癌( TNBC )治疗,中位 PFS 达 10.8 个月,较化疗方案延长 5.3 个月;中位总生存期( OS )达 23.7 个月,较化疗方案延长 5.0 个月,且治疗相关不良反应( TRAEs )发生率更低,为缺乏有效治疗手段的三阴性乳腺癌患者提供了新的希望。
除了已上市的两款核心产品,第一三共的 ADC 管线进展迅速。 I-DXd ( B7-H3 靶点)于 2025 年 8 月获得广泛期小细胞肺癌的突破性疗法认定; R-DXd ( CDH6 靶点)于 2025 年 9 月获得 CDH6 表达铂耐药卵巢癌的突破性疗法认定; HER3-DXd ( HER3 靶点)早在 2021 年 12 月就已获得 EGFR 突变非小细胞肺癌三线治疗的突破性疗法认定。
第一三共计划到 2030 年通过至少 4 款 ADC 产品拓展多个适应症,惠及全球约 70 万患者,较 2025 年的 12 万名患者实现近 6 倍增长,构建起可持续的增长梯队。
在技术平台拓展上,其已从成熟的 DXd ADC 平台,延伸至 mPBD ADC (如 DS-9606 )、 STING 激动剂 ADC (如 DS3610 )等新兴技术,多个项目处于临床前或发现阶段,同时布局了多款 “ 新概念 ADC” ,持续引领 ADC 技术的发展方向。
为支撑 ADC 产品的全球商业化,第一三共构建了完善的生产与供应链体系。其在全球拥有 7 个内部生产基地(分布于中国上海、德国、法国、美国等),并与多个合同生产组织 合作,形成了抗体药物 全链条生产能力。
同时,第一三共正在或计划对多个生产基地进行投资升级,确保供应链的稳定性与规模化生产能力,为产品全球上市提供坚实保障。
未来,随着更多 ADC 产品适应症的获批、 IO 管线的推进及多模态技术的突破,第一三共将持续拓展肿瘤治疗的边界,为全球患者提供更有效的治疗选择。
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