北京
三年前，李女士被诊断出晚期肺癌。当主治医生建议做基因检测时，她和家人半信半疑：“不就是肺癌吗？为什么还要查基因？”抱着最后一线希望，她接受了检测。结果发现，她的肿瘤带有EGFR基因突变，这意味着她可以使用靶向药物，而不必立即承受化疗之苦。如今，她每天只需服用一粒药片，肿瘤得到控制，生活质量大幅提高。
这并非奇迹，而是肿瘤个体化医疗带来的真实改变。传统癌症治疗常采用“一刀切”模式，同一种癌症患者往往接受相似的治疗方案。然而，这种模式忽略了关键一点：每个人的肿瘤都是独特的。
图片源于AI
为什么基因检测如此重要？
我们的肿瘤细胞中积累着各种基因变异，这些变异如同肿瘤的“身份密码”。基因检测就是解读这些密码的过程，它能揭示：
- 肿瘤对哪些药物敏感
- 哪些药物可能无效
- 是否存在遗传性肿瘤风险
目前，针对肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症，已有明确的基因检测指导方案。例如，乳腺癌患者检测HER2基因可指导是否使用曲妥珠单抗；结直肠癌患者检测RAS基因可预测对西妥昔单抗的疗效。
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基因检测如何指导治疗？
医生通过手术或活检获取肿瘤组织样本，或通过“液体活检”抽取血液检测循环肿瘤DNA。实验室分析这些样本中的基因变异后，生成详细报告。肿瘤医生根据报告结果，结合患者具体情况，制定精准治疗方案。
对于李女士这样的肺癌患者，检测出EGFR敏感突变后，使用对应的靶向药物，有效率可达70%-80%，远超传统化疗的30%-40%，且副作用显著降低。
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结语
个体化医疗时代，癌症治疗正从“对症下药”转向“对人下药”。一管血或一小片组织背后，可能藏着解锁治疗困境的密码。正如李老师感慨：“了解敌人，才能选择正确的武器。”基因检测让我们更了解癌症这个“敌人”，为每位患者找到最合适的“武器”。
当癌症治疗进入“量体裁衣”时代，患者的希望不再仅仅是延长生命，更是保持有质量的生活。而这，正是精准医疗赋予我们的新可能。
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