阿斯利康“元老级”人物负责推进美国计划；泰利福CEO即刻离职；礼来一天达成两项重磅交易   日报

(医药健闻2026年1月9日讯）
企业动态 阿斯利康宣布重要人事任命：被称为阿斯利康“元老级”人物的Rick Suarez将出任美国生物制药部门负责人，全面主导公司此前公布的500亿美元美国研发与生产投资计划。Suarez自1999年3月以制药销售代表的身份加入阿斯利康后，开启了在阿斯利康的长期深耕之路。阿斯利康去年为响应特朗普关税政策，计划在弗吉尼亚州建设一座耗资45亿美元的生产基地。 泰利福（Teleflex）董事长、总裁兼首席执行官利亚姆·凯利（Liam Kelly）宣布即刻离职。董事会成员斯图尔特·兰德尔（Stuart Randle）将接任临时首席执行官，同时首席董事斯蒂芬·克拉斯科（Stephen Klasco）博士升任董事会主席。猎头巨头Spencer Stuart已受聘寻找永久CEO人选。 因美纳（Illumina）宣布任命医学博士、哲学博士Eric D. Green为首席医疗官（CMO），任命自2月2日起生效。他将向首席执行官汇报工作，致力于加速实现公司使命——通过释放基因组的力量推动医学革命。在加入因美纳之前，他已在美国国立卫生研究院下属的国家人类基因组研究所（NHGRI）工作逾三十载。因美纳还宣布首席商务官Everett Cunningham离职，他已被任命为一家生命科学工具公司的首席执行官。 亚虹医药任命刘宁姝博士担任公司首席科学官（CSO），全面负责新药早期发现的战略制定和实施、创新药研发技术平台的建设，共同推动创新药管线的扩展和对外合作，并向公司创始人、董事长兼CEO潘柯博士汇报。在加入亚虹前，刘宁姝曾担任复星医药全球研发中心联席首席科学官、复星医药星浩澎博董事长及复宏汉霖转化医学高级副总裁。此前她在拜耳医药任职超20年。 礼来公司与总部位于圣地亚哥的临床阶段生物制药公司Ventyx Biosciences, Inc.宣布达成最终协议，礼来将收购Ventyx。Ventyx正在开发一系列小分子治疗药物，包括NLRP3抑制剂，旨在治疗具有高度未满足医疗需求的多种疾病状态下的炎症问题。根据协议条款，礼来将以每股普通股14.00美元的全现金交易收购Ventyx全部流通股（总股权价值约12亿美元）。此外，礼来与InduPro建立合作关系，双方将通过一项价值高达9.5亿美元的协议共同探索新型癌症治疗方案。根据协议条款，InduPro最高可获得9.5亿美元收益，礼来还将对该公司进行金额未披露的股权投资。 拜耳（Bayer）与Cradle宣布达成三年期战略合作，将部署Cradle的蛋白质工程科学人工智能软件平台。拜耳将把生成式人工智能平台整合至现有研发流程，以提升其治疗性抗体研发管线的先导化合物生成与优化效率。根据协议，Cradle将为拜耳的抗体科学家提供其科学人工智能软件平台的全面访问权限。双方还将共同推进一项机器学习研究项目。 默克（Merck）洽谈收购癌症药品生产商Revolution Medicines。尽管谈判已进入初步阶段，但双方尚未达成最终协议。交易的具体金额和条款目前未披露。若收购成功，将有助于拓展默克的创新药物管线。此前，艾伯维否认就收购Revolution Medicines进行谈判。 生物科技企业Alveus治疗公司宣布，已完成1.598亿美元融资，这笔资金将用于研发肥胖症治疗方案，重点解决患者长期维持减重效果的难题。此轮A轮融资由新莱茵医疗投资者、安德拉资本以及欧米茄基金联合领投，赛诺菲资本等多家机构参与跟投。 EpiBiologics宣布完成1.07亿美元的B轮融资。本轮融资获得的资金将支持多个项目的开发，包括推动在研疗法EPI-326进入治疗表皮生长因子受体（EGFR）驱动肺癌和头颈癌的首次人体临床试验。 乐天医药（Rakuten Medical）再添巨额融资，成功筹集1亿美元资金，将推动其领先的光疗癌症疗法在2028年实现针对性FDA批准申报。 阿里健康与北京梅尔森医药技术开发有限公司达成战略合作，共同宣布将在儿童专科创新药领域展开深度合作。双方将围绕全球首款获批用于治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的外用创新药——贝美净（马来酸噻吗洛尔凝胶），开展从患者教育、公益援助到全渠道首发的深度协同。 上海瑞宙生物科技有限公司完成2亿元B轮融资。本轮融资所募集的资金，主要将用于公司核心产品24价肺炎链球菌多糖结合疫苗在成人和婴幼儿适应症方面的临床研究与上市推进工作，以及新型流脑疫苗的研发和管线布局。 产业动态 宜联生物与罗氏（Roche）就其核心产品——靶向B7H3的抗体偶联药物（ADC）YL201达成一项新的独家许可协议。宜联生物将授予罗氏在全球范围（不含中国大陆、香港和澳门）对YL201的独家开发、生产及商业化权利。作为回报，宜联生物将获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得后续开发、注册、销售等阶段的额外里程碑款项，以及基于海外净销售额的分级特许权使用费。 恒瑞医药自主研发的1类创新免疫治疗药物瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白。 绿叶制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理集团1类创新药若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）的新适应症上市申请，拟用于治疗广泛性焦虑障碍（GAD）。 葛兰素史克（GSK）宣布在研慢性乙肝疗法Bepirovirsen在两项关键三期临床试验中均达到主要终点。如果该药物获批，将意味着全球首个仅需6个月有限疗程治疗，便可直接实现乙肝功能性治愈的抗病毒疗法诞生。Bepirovirsen是一种新型反义寡核苷酸（ASO）乙肝抗病毒疗法，可直接抑制病毒复制。GSK计划于今年第一季度正式启动Bepirovirsen的全球监管审批申请。