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产品名称:DMG-PEG-FITC的表面修饰与功能化
一、核心结构协同机制
三段式模块化设计:由1,2-二肉豆蔻酰甘油(DMG)、聚乙二醇(PEG)链和异硫氰酸荧光素(FITC)共价结合,形成“脂质锚定-亲水保护-荧光标记”的三维功能体系。
DMG核心:两条肉豆蔻酰长链(C₁₄H₂₇-)提供强疏水相互作用,可嵌入脂质双层、脂质体或纳米颗粒表面,实现稳定的脂质锚定;同时促进膜融合与细胞摄取。
PEG链:分子量可定制(1k-20k Da),赋予亲水性、空间位阻及抗蛋白吸附性,减少非特异性吸附,延长体内循环时间(通过EPR效应实现被动靶向),提升生物相容性。
FITC荧光团:通过异硫氰酸基团(-N=C=S)与PEG末端氨基共价结合,提供绿色荧光信号(激发波长495 nm,发射波长520 nm),适配荧光显微镜、流式细胞术及活体成像。
二、表面修饰关键维度
脂质锚定与膜融合
基底适配性:DMG的脂质链可自发插入细胞膜、脂质体、纳米颗粒或生物膜表面,形成稳定的脂质单层或双层结构,支持表面功能化修饰。
膜融合增强:DMG的脂质双亲性促进脂质体与细胞膜融合,提升细胞摄取效率(如HeLa细胞摄取率提升3-5倍),适用于基因递送、药物内化等场景。
表面涂层构建:通过DMG的脂质锚定能力,在玻璃、硅片、金属氧化物等表面形成均匀脂质涂层,支持生物传感器、微流控芯片的表面改性。
亲水保护与抗污涂层
抗蛋白吸附:PEG链形成水化屏障,减少血清蛋白、细胞非特异性吸附,降低血栓形成或免疫排斥风险,适用于医疗器械(如导管、植入物)的抗污涂层。
循环时间延长:PEG链减少网状内皮系统(RES)清除,通过EPR效应实现肿瘤部位被动靶向富集,提升纳米载体的生物利用度。
稳定性提升:PEG链保护FITC荧光团免受环境淬灭(如pH、温度、光照),维持荧光信号稳定性,适用于长时间成像实验。
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