近日,恒瑞医药发布公告称,公司及子公司成都盛迪医药有限公司、天津恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于HRS-4357注射液、HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,在本品单药已获批适应症临床试验的基础上,新增HRS-4357联合HRS-5041用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的前列腺癌成人患者。国内外均未有同品种获批上市。
HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的ARPROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子,拟用于治疗前列腺癌。经查询,目前国内外暂无同类产品获批上市。
(恒瑞医药公告)
(编辑:杨燕 林辰)
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