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1月4日,国家卫健委等4部门联合发布《第四批鼓励仿制药品目录》,纳入47个品规的21个药品。这些药品覆盖罕见病、辅助生殖、血液透析等治疗领域,增加患者临床用药选择。
目录药品经国家卫健委等多部门组织专家遴选论证,主要纳入专利即将到期国内未申请上市,或临床供应短缺、竞争不充分的仿制药品种。例如,纳入3个品规精神分裂症治疗药品卢美哌隆、治疗罕见病杜氏肌营养不良的地夫可特、4个国内未上市放射性药品。
目录还纳入了能解决临床特殊需求的药品。例如,用于治疗失眠的苏沃雷生,可改善入睡困难且减少白天嗜睡;在辅助生殖领域,黄体酮阴道缓释凝胶剂和栓剂有望替代传统注射液,减轻患者疼痛等不良反应;纳入缓解血液透析患者瘙痒的地非法林,弥补国内相关治疗空白。
截至目前,我国四批鼓励仿制药品目录共纳入110个药品,覆盖了罕见病、抗肿瘤、地中海贫血等多种重大疾病领域。国家卫健委已联合国家药监局等相关部门建立沟通会商机制,推进鼓励仿制药品研发、注册、生产、使用、报销等配套政策衔接协同,促进合理使用,保障药品供应。进入鼓励仿制目录的药品,可优先申报纳入国家医保目录。
第四批鼓励仿制药品目录
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来源:北京日报
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