2026年首个风口?马斯克引爆 脑机接口正从科幻走入现实

2026年开年，A股市场迎来首个现象级风口——脑机接口。

1月5日，脑机接口概念板块指数暴涨超12%，博拓生物、三博脑科、伟思医疗等超十只概念股斩获“20CM”涨停，美好医疗、熵基科技等多股同步封板。

这场资本狂欢的核心引爆点，源自马斯克2025年12月31日在社交媒体上的重磅宣告：旗下脑机接口公司Neuralink计划2026年启动设备大规模量产，并采用“高度精简、几乎完全自动化”的外科手术流程。这一消息，让曾停留在《阿凡达》《黑客帝国》等科幻电影中的“意念操控”技术，正式迈入产业化落地的关键阶段。

量产突破：从“实验室技术”

到“可普及产品”的跨越

Neuralink此次官宣的量产计划，并非空谈。其实在此之前，Neuralink已经完成多轮技术积累与临床验证。早在2024年1月，Neuralink就完成全球首例人体植入手术；截至2025年9月，已有12位重度瘫痪患者植入设备，累计使用时长超1.5万小时，设备稳定运行率超98%。前国际象棋棋手诺兰·阿博便是受益者，他因潜水事故瘫痪，术后仅凭意念就能在社交平台发帖、玩《马里奥赛车》，用实际体验证明了技术的实用价值。

此次量产的核心突破，是让脑机接口变得更安全、更高效。马斯克介绍，新一代设备的电极丝可直接“穿过”保护大脑的硬脑膜，无需像以往那样切开这层关键屏障——就像“从门缝穿线”而非“拆门破防”，大幅降低感染、出血风险。配合自动植入机器人，单根电极植入时间从17秒压缩至1.5秒，整套手术时长从6小时缩短到20分钟内，患者的痛苦和恢复周期显著减少。

成本下降更是普及的关键。早期植入手术费用高达百万美元，普通人难以企及；经过技术优化，如今成本已降至10万美元以内，全自动化落地后有望进一步降至5万美元左右（约35万人民币）。正如行业分析机构从业者所言，此前脑机接口是“富人专属黑科技”，如今成本大幅降低，让瘫痪、渐冻症等患者看到了康复希望，这也是资本市场热烈响应的核心原因。

然而马斯克的野心不止于医疗康复。他计划2028年实现“全脑脑机接口计划”，将设备电极数量从1000个增至2.5万个，覆盖运动、语言、视觉等多个脑区，既能治疗抑郁症、帕金森等疾病，还将探索人脑与人工智能的实时交互，甚至实现“意念操控人形机器人”的科幻场景。

简单来说，Neuralink这次宣布量产，不是单纯“多造几台设备”，而是让脑机接口从“实验室里的稀罕技术”，变成了能真正帮到患者、还可能走进更多人生活的“实用产品”。这不仅让“意念控制设备”的科幻场景离普通人越来越近，更开启了脑机接口技术商业化的全新篇章。

全球竞速：多国竞逐下

中国的追赶之路

在脑机接口技术的全球竞争赛道上，已形成中美欧日多极竞逐的格局。欧盟通过“地平线欧洲”计划投入12亿欧元启动“BCI4Med”专项项目，聚焦非侵入式脑机接口在脑卒中康复等场景的规模化应用，并于2025年出台《脑机接口医疗设备伦理与安全规范》划定合规边界；日本将脑机接口列为“医疗健康领域核心突破技术”，厚生劳动省出台专项补贴政策，对相关康复医疗机构给予最高30%设备采购补贴，截至2025年底已建成23家医疗示范中心，其Hitachi与Toyota联合开发的脑控轮椅系统已在27家养老机构实证应用。

在此背景下，中国正逐步实现从“跟跑”向“局部突破”的跨越。国家层面的政策支持与医保保障持续加码，科研团队与企业协同发力推进技术攻坚，虽与国际顶尖水平仍存差距，但整体发展势头迅猛，已形成全方位协同创新的产业格局。

国家战略布局为产业发展提供坚实支撑。脑机接口已被纳入“十五五”规划未来产业重点方向，2025年工业和信息化部等七部门联合印发《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》，明确“医疗先试、消费跟进、工业赋能”的发展路径。地方层面，北京、上海等地纷纷出台配套政策，设立合计超50亿元的产业基金，重点扶持核心技术研发与临床转化。医保体系的突破更具实际意义，国家医保局专门设立脑机接口相关诊疗收费项目，浙江、湖北等多地已将部分治疗费用纳入医保报销范围，有效破解了此前“技术可行但患者用不起”的困境，为技术规模化普及奠定基础。

技术领域已实现从“零的突破”到“局部领先”的跨越，同时客观存在一定代差。2025年3月，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心联合华山医院，成功开展国内首例侵入式脑机接口临床试验。一名因高压电事故截肢的患者，术后仅2-3周便能够通过意念操控电脑完成下棋、玩游戏等动作，且未出现感染等并发症。此次突破的核心在于自主研发的超柔性神经电极，其直径仅为头发丝的百分之一，生物相容性优异，可在不损伤脑组织的前提下实现高密度信号采集，解决了传统硬质电极的诸多痛点。此外，国内团队通过三维脑模型构建技术，将电极植入精度控制在毫米级，解码延迟压缩至100毫秒内，优于人体自然神经传导速度。不过，差距依然客观存在：国际领先的Neuralink设备已实现1024通道信号采集，而国内侵入式主流产品通道数多为256个，在系统集成度、手术自动化程度等方面仍有2-3年的技术差距。

企业作为创新主体，在多技术路线上同步推进。侵入式领域，上海阶梯医疗完成国内首例设备长期埋植试验，2025年底发布第二代产品；脑虎科技推出国内首款“全植入、全无线、全功能”设备，截至2025年底已完成54例人体植入，2026年将启动正式临床试验注册。半侵入式赛道中，博睿康的NEO系统已开展多中心临床试验，32名运动障碍患者术后均实现功能改善，该试验遵循随机对照设计原则，随访周期设定为12个月，计划2026年提交三类医疗器械注册申请，有望成为国内首个上市的植入式产品。非侵入式领域成果贴近民生，强脑科技的脑电头环、盈趣科技的脑电头带已进入消费市场，用于睡眠监测与专注力训练；据《2025 脑机接口医疗应用深化报告》，成都芯脑科技的孤独症治疗设备已服务超2000名患者，治疗响应率超80%（此处“治疗响应率”指症状改善达到预设指标的患者比例，随访周期6个月）。

资本市场热度高涨，2025年国内脑机接口领域投融资额达9.83亿元，较2024年增长超3倍，上海阶梯医疗3.5亿元B轮融资创下国内植入式领域单笔纪录，为企业技术迭代提供充足资金保障。

依托政策护航、技术攻坚与企业发力，中国在脑机接口全球竞争中正快速缩小差距。尽管仍有技术瓶颈亟待突破，但随着临床数据积累与核心器件国产化率提升，中国有望在医疗康复等细分场景实现突破，成为全球脑机接口产业格局中的重要力量。

热潮之下：不可忽视的

技术瓶颈与伦理风险

值得警惕的是，脑机接口产业虽热度空前，但从技术验证到规模化商业化仍面临多重挑战，潜在风险同样不容忽视。

技术层面，长期稳定性是侵入式设备的核心瓶颈。目前全球范围内植入设备的平均有效工作时间约18个月，电极周围组织纤维化导致信号衰减的问题尚未根本解决。同时，神经信号解读的泛化能力不足，当前技术仅能解读基础运动指令，难以捕捉情感、抽象思维等高级信号，且个体定制化训练周期长达4-6周，难以适应规模化临床需求。核心器件方面，国内虽已实现部分突破，但在材料一致性、加工精度等方面与国际领先水平仍有差距，国产化率有待进一步提升。

伦理与安全风险更需审慎应对。生理健康层面，侵入式手术可能带来颅内出血、感染、脑脊液漏等术中风险，术后还可能出现异物排斥、组织水肿等问题；非侵入式设备也可能引发皮肤过敏、破溃等接触性病损。隐私保护领域，脑电信号包含思想、情感、记忆等核心私密信息，敏感性远超传统个人数据，一旦泄露或被不当利用，可能导致个人意愿被操控等严重后果，且信号传输过程中存在黑客攻击风险。社会层面，当前技术成本虽有下降，但仍非普通群体可普遍承受，可能加剧“技术特权”带来的社会分层，使用者还可能面临社会污名化与歧视。

对此，全球已启动伦理治理布局。我国已构建国家、部委、省级三级科技伦理组织体系，出台《科技伦理审查办法(试行)》《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》等政策；国际层面，多国也在推进脑机接口伦理审查规范制定，强调保障受试者权益、防止技术滥用。

结语

从马斯克的量产宣言，到中国团队的临床突破，再到多国的协同布局，2026年的脑机接口已不再是科幻概念。在医疗领域，它为瘫痪患者重建运动功能、为孤独症儿童带来治疗希望；在消费领域，它推动游戏交互、睡眠监测走向“意念控制”；未来更有望实现“人脑+AI”“人脑+机器人”的深度融合。

正如中国科学院院士蒲慕明所言：“脑机接口正在改写人类与机器的交互方式，2026年的量产潮，将是这场技术革命的真正起点。”但革命之路从非坦途，唯有攻克技术瓶颈、建立完善的伦理与监管体系，才能让这项前沿技术真正造福人类。

综合自脑机接口星球、科创板日报、人民邮电报