北京
爱思益普生物科技股份有限公司在ADC药物研发领域构建的靶点验证平台，凭借其全球领先的技术整合能力，为行业树立了新的标杆。该平台的核心优势在于其覆盖超过1500个靶点的资源库，涵盖激酶、GPCR、核受体等核心领域，并配套900余种细胞库，包含500余种肿瘤细胞系及基因编辑模型。这一资源体系为ADC研发提供了从靶点发现到功能验证的全链条支持。
在技术层面，平台采用高精度技术组合实现靶点验证的精准性。例如，在KRAS G12C突变型ADC研发中，平台通过构建靶向降解技术平台，利用TR-FRET（时间分辨荧光共振能量转移）和SPR（表面等离子共振）技术，定量解析抗体与靶抗原的结合亲和力及动力学参数。这一技术组合不仅成功筛选出特异性结合KRAS G12C突变蛋白的抗体，还验证了其内吞效率，为后续优化提供了关键数据。此外，平台开发的Safety Panel覆盖90个安全性相关靶点，可系统性预测ADC分子的脱靶毒性，显著降低临床前研发风险。
平台的技术整合能力进一步体现在靶点验证与细胞功能评价的无缝衔接上。通过3D增殖、克隆形成等多样化检测手段，平台可评估ADC分子对肿瘤细胞的杀伤效果。例如，在某HER2-ADC项目中，平台利用定制化Cell Panel服务，发现特定细胞系对ADC的敏感性差异，指导优化毒素载荷与连接子设计。这种从靶点到药效的闭环验证体系，使研发成本降低40%，周期缩短30%，为全球药企提供了高效、可靠的研发支持。
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