卫材中国创新痛风药物多替诺雷片成功纳入国家医保目录

上海2026年1月2日/美通社/ -- 近日，国家医疗保障局正式发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》。卫材中国旗下的重磅创新痛风治疗药物——多替诺雷片成功入选新版目录，并将于2026年1月1日起正式生效执行。此举不仅是对该药物临床价值的权威认可，更意味着我国数以千万计的痛风伴高尿酸血症患者，将能以更可负担的价格，获得这一前沿、高效的治疗新选择，有望显著提升长期治疗依从性与疾病管理质量。

创新机制，精准降酸：填补临床治疗空白

多替诺雷片于2024年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市[1]，用于治疗痛风伴高尿酸血症[6]。该药物是精准靶向URAT1的降尿酸创新药物[2]，其成功上市本身就被视为开启了国内痛风治疗"精准降酸"的新篇章。

医保赋能，破解治疗可及性瓶颈

痛风并非一过性疾病，长期的高尿酸状态不仅会引发关节剧痛、痛风石等典型症状，更是慢性肾脏病、心血管疾病及代谢综合征的独立危险因素。多替诺雷作为精准促进尿酸排泄的独特作用机制，为患者带来降尿酸的新选择。研究数据显示，多替诺雷能够显著提升患者的血尿酸达标率（即血尿酸水平长期控制在<360 μmol/L）[3] [4]，这对于帮助患者溶解尿酸盐结晶、减少痛风反复发作至关重要，同时又不增加肾脏及心血管安全性风险[5]。此外，其药物代谢特点使得肝功能不全患者、轻中度肾功能不全患者以及老年患者在用药时均无需调整剂量[6]，为合并多种共病的患者提供了安全有效的治疗选择。

专家认可，行业共进：推动痛风诊疗水平提升

对于多替诺雷进入医保，临床专家给予了高度评价。上海市第六人民医院风湿免疫科戴生明主任表示："长期规范治疗是痛风管理成功的核心。多替诺雷片作为作用机制新颖的创新药，其医保落地将显著提升药物的可及性，降低患者的经济负担，这对于提高我国痛风患者的整体治疗达标率、推动痛风诊疗的规范化与均质化水平具有深远意义。"

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示："多替诺雷成功入选国家医保目录，是国家对该药物卓越临床价值与明确患者获益的高度肯定，更是卫材中国深入践行‘关心人类健康'（hhc）企业理念的核心体现。自进入中国市场以来，卫材始终致力于将全球创新成果快速引入中国，回应最迫切的临床需求。此次多替诺雷的医保准入，是我们‘四新战略'（新产品、新渠道、新平台、新业务）指导下取得的重要成果。未来，我们将继续依托这一战略，构建更加完善的‘hhc生态系统'（hhceco），加速引进和研发更多突破性疗法，并积极推动其纳入保障体系，为‘健康中国2030'宏伟蓝图的实现贡献我们的力量。"

参考文献

[1] 卫材中国. 卫材治疗痛风新药多替诺雷在华获批上市. 2024-12-10.

[2] Taniguchi T, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2019;371(1):162–170.

[3] Taniguchi T, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2019;371(1):162–170.

[4] Hosoya T, et al. Clin Exp Nephrol. 2020;24(Suppl 1):80-91.

[5] Yanai H , et al. Cells. 2024 Mar 4;13(5):450.

[6] 优乐思®（多替诺雷片）说明书(20241120).