从提取到原料药生产：北京同仁堂四川成都公司合规底座

四川成都经济技术开发区车城东三路1111号，一家“做原料、做提取”的同仁堂企业正在运转——北京同仁堂科技发展成都有限公司。公开工商信息显示，该公司经营范围涉及中药材和天然植物加工、前处理与提取、原料药及食品生产，并包含货物及技术进出口等内容。

（从提取到原料药生产：北京同仁堂四川成都公司合规底座）

其前身为成都龙泉高科天然药物有限公司，2004年首次通过药品GMP认证，2013年通过药品GMP（2010版）认证；2015年底北京同仁堂科技发展股份有限公司参股51%并控股后更名。

在产业链分工上，成都公司更偏向B端供给：公司披露现有中药提取、原料药、食品生产线各一条，主要为同仁堂集团系内企业提供中药提取物加工，同时对外开展提取物生产、出口与销售业务。

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合规与能力，是这类企业能否稳定合作的前提。药品生产许可证信息显示，该企业许可覆盖成都经开区与天府新区仁寿视高开发区两处生产地址，生产范围包含葛根素、盐酸小檗碱、盐酸小檗胺、盐酸青藤碱、人工牛黄等原料药，并含中药前处理与提取。北京同仁堂股份有限公司2019年公告披露，成都公司在仁寿视高开发区三江路7号的综合生产车间通过检查审核，获得四川省药监部门颁发的药品GMP证书，认证范围覆盖盐酸小檗碱、葛根素（含中药前处理提取）。

从产品结构看，公司官网披露其拥有5个原料药批文，并有黄芩提取物（85%、90%）与人参茎叶总皂苷等提取物备案；食品板块亦通过食品生产许可认证并备案固体饮料等企业标准。同时，公司在天府新区仁寿视高开发区投资新建视高生产基地，占地约一万平方米，建设前处理、提取浓缩综合、精烘包、原料药、人工牛黄等五条生产线，并按GMP标准设计运行。

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对四川来说，原料药与提取物制造把传统中药的“物质基础”落在本地，既服务集团体系，也对外输出更标准化的中间产品；对公众而言，需注意原料药与提取物属于工业生产原辅料，不等同于终端药品，具体用药仍应遵循医师意见及药品说明书。