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维生素D补多少、补哪种、多久复查,你都清楚吗?最新临床共识教你

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*仅供医学专业人士阅读参考

25OHD<30ng/mL就缺了!不同疾病应如何补充?

撰文:可乐

维生素D能维持骨骼强健,能调控免疫、影响血糖血压,它的作用网络遍布全身。然而,现代生活方式让“缺D”成了现代人的常态。面对维生素D、骨化三醇、阿法骨化醇等不同制剂,别说患者,不少医生也犯难:到底该怎么补?

近期发布的《维生素D及其类似物的临床应用共识(2025版)》(以下简称“共识”)[1]基于最新研究证据,在2018年版本的基础上进行了内容的扩充与更新,为公众和临床医生科学补充维生素D和合理应用活性维生素D制剂及其类似物,提供指引。

诊断维生素D缺乏,认准“金标准”

最新数据显示,我国维生素D缺乏率高达61.3%,维生素D不足患病率更是达到了91.2%[2]。面对如此普遍的现状,临床实践中精准识别和管理高危个体至关重要。

血清25-羟维生素D(25OHD)是反映体内维生素D营养状况的“金标准”指标,因其浓度最高、半衰期较长(约2-3周),是评估的最佳选择。

因此,当患者符合以下任一情况时,就应考虑检测其血清25OHD水平(表1):

表1 建议筛查的人群


关于维生素D营养状况的判断标准,国际尚缺乏共识。目前国内外较为认同的是:血清25OHD浓度<20ng/mL(50nmol/L)为维生素D缺乏,20~30ng/mL(50~75nmol/L)为维生素D不足,>30ng/mL(>75nmol/L)为维生素D充足[3]。

至于检测方法(表2),临床上最常用的是化学发光法,虽然“金标准”是液相色谱-串联质谱法,但通常不必纠结。

表2 血清25OHD测定方法比较


不同临床应用场景与策略:

从“营养补充”到“疾病治疗”

接下来是共识核心的实践部分,明确了普通维生素D(作为营养补剂)与活性维生素D及其类似物(作为处方药)的不同定位与应用场景。

1

维生素D缺乏/不足的纠正

对于大多数日晒不足的健康人群或单纯维生素D缺乏者,目标是通过补充将25OHD水平提升至充足范围。

首选方案:可首先尝试每日口服800~2000IU维生素D,若依从性不佳,也可一次性补充数日、一周甚至一个月的总剂量。需要注意的是,当每日补充维生素D剂量大于10000IU时,需警惕安全性隐患。

替代方案:对于口服依从性差或存在肠道吸收障碍者,可考虑肌肉注射维生素D制剂,首次尝试剂量可为20~60万单位,由于肌肉注射维持时间较长,可每半年肌肉注射一次。但需注意,超大剂量间歇性补充在老年人中可能增加跌倒风险,应谨慎评估。

监测与调整:开始补充后2-3个月可复查25OHD,根据结果调整剂量。共识也特别强调,不能使用活性维生素D或其类似物(如骨化三醇)来纠正普通的营养性维生素D缺乏

2

骨质疏松症

维生素D是骨质疏松症预防和治疗的基础措施,对于已确诊骨质疏松且维生素D不足的患者,照上述维生素D缺乏人群的补充策略将25OHD补充至充足水平(>30ng/mL)。

当患者年龄≥65岁、肾小球滤过率<60mL/min/1.73m2或存在1α羟化酶减少时,意味着自身将25OHD转化为活性形式的能力下降。此时,直接补充活性维生素D或其类似物(如骨化三醇、阿法骨化醇、艾地骨化醇)是更优选择。

联合用药:活性维生素D可与双膦酸盐、地舒单抗等抗骨吸收药物联用,但不建议与特立帕肽或阿巴洛肽联合使用,以免增加高钙血症的风险。

3

佝偻病/骨软化症

不同病因导致的佝偻病/骨软化症,补充治疗也不同:

营养性维生素D缺乏性佝偻病/骨软化症:初始大剂量维生素D治疗,6周后减为维持量。如成人先给予大剂量(6000IU/日或50000IU/周),6周后减为维持量1500~2000IU/日。

假性维生素D缺乏性佝偻病:需使用活性维生素D(骨化三醇或阿法骨化醇)治疗,同时补充适量钙剂。

FGF23相关低血磷性佝偻病/骨软化症:治疗需要磷酸盐制剂联合活性维生素D,通常无需补钙,除非存在显著的钙摄入不足。治疗中需注意监测血钙磷、尿钙磷和血PTH水平,以调整药物剂量。另外,新型药物FGF23单克隆抗体(布罗索尤单抗)也显示出卓越疗效。

4

甲状旁腺功能减退症

经典治疗为长期口服钙剂和维生素D制剂(首选骨化三醇或阿法骨化醇),以克服甲状旁腺素缺乏导致的低钙血症。普通大剂量维生素D因半衰期长、易蓄积中毒,现已较少使用。

5

慢性肾脏病-矿物质和骨异常

常用于慢性肾脏病-矿物质和骨异常患者的活性维生素D及其类似物主要包括骨化三醇及其类似物(帕立骨化醇、度骨化醇、马沙骨化醇和阿法骨化醇等),同时应动态观察血钙、磷和甲状旁腺素变化,以综合判断。

6

皮肤疾病

共识肯定了外用活性维生素D类似物(如卡泊三醇、他卡西醇)在皮肤科的广泛应用,它们是轻中度斑块状银屑病的一线或优选治疗,在白癜风、掌跖角化病等疾病中也显示出辅助治疗价值,为患者提供了激素之外的安全有效选择。

规避风险,实现获益最大化

无论是作为营养补充的普通维生素D,还是作为治疗药物的活性维生素D,都需要在安全边界内使用。

维生素D(普通制剂)常规剂量下高钙血症风险极低,一般无需常规监测血/尿钙,但长期每日超10000IU的摄入,需警惕中毒风险;而对于需要长期使用活性维生素D治疗的患者,建议在启动治疗后1个月、3个月及6个月监测24h尿钙及血钙磷水平,此后每年至少监测两次血钙磷、24h尿钙水平及肾功能。

若出现以下症状,需警惕维生素D中毒:

本质为高钙血症,可表现为乏力、恶心、烦渴多尿、便秘甚至意识障碍。

中毒症状的程度和高钙血症发生的速度和持续时间相关。尿钙水平升高是反映维生素D过量的敏感指标,成人高尿钙症的诊断标准为尿钙排泄量超过7.5mmol/d(300mg/d),儿童为>4mg/kg/d,但需结合年龄与肾功能判断。

处理原则:立即停药,同时给予降低血钙的治疗,建议给予补充氯化钠溶液以纠正脱水和恢复肾功能,在血容量恢复的基础上加用袢利尿剂促进尿钙排泄,注意避免使用噻嗪类利尿剂。必要时还可酌情使用降钙素、静脉双膦酸盐或地舒单抗等骨吸收抑制剂降低血钙。

小结

本共识围绕维生素D在骨骼代谢及全身健康中的作用,系统梳理了我国人群维生素D营养状况、影响因素、检测方法、维持血清25OHD适宜水平的策略及其临床应用,并就活性维生素D及其类似物的使用提出了推荐意见。科学补充,关键在于:先评估,再选择,重监测。

参考文献:

[1]中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会.维生素D及其类似物的临床应用共识(2025版)[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2025,18(5):497-517.

[2]Xie Z, Xia W, Zhang Z,et al. Prevalence of vitamin D inadequacy among chinese postmenopausal women:A Nationwide, Multicenter, Cross-Sectional Study[J].Front Endocrinol(Lausanne), 2018, 9:782.

[3]Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA,et al.Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency:an Endocrine Society clinical practice guideline[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2011, 96:1911-1930.

本文来源:医学界内分泌频道

责任编辑: 叶子

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