北京
格隆汇12月30日丨心通医疗-B(02160.HK)宣布，近日，由集团联营公司4C Medical Technologies, Inc.(「4C Medical」)自主研发的AltaValve™经导管二尖瓣置换(「TMVR」)医疗器械(「AltaValve™」)的早期可行性研究一年随访结果正式公布。
本次研究覆盖欧洲、美国、日本多中心，纳入患者30名，均为手术高风险、伴有症状性重度二尖瓣反流(「MR」)的患者，其中13名患者采用经心尖入路，17名采用经房间隔入路。一年随访结果显示，手术技术成功率高达97%，所有患者的MR均被完全消除，二尖瓣跨瓣压差从基线时的平均2.5mmHg降至术后的2.1mmHg，心脏血流动力学显着改善。安全性方面，经心尖组一年全因死亡率为17%，经房间隔组仅7%，其中心源性死亡率为0。整个队列中，无中风、新发房颤或二尖瓣再干预等不良事件发生。96%的患者在一年时纽约心脏协会(NYHA)心功能分级提升至I-II级，生活质量大幅改善。
AltaValve™已于2024年获得美国食品药物管理局(「FDA」)授予的两项突破性设备称号，并已根据FDA批准的研究用医疗器材豁免(IDE)在欧洲和美国开展关键临床研究。
本文源自：格隆汇
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
