北京
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近日，新华制药收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》，该药品注册分类为化学药品4类，属处方药，规格为4ml：40mg，用于治疗消化系统和胆道功能障碍等引发的多种痉挛性疼痛，且属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种。据统计，2024年中国公立医疗机构间苯三酚注射液销售额约9亿元。此次获批有利于公司开拓新市场领域，提高竞争力，但需注意药品销售受行业政策变动、招标采购等因素影响存在不确定性的风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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