天津
转自：中国证券报·中证网
中证报中证网讯（记者 宋维东）远大医药12月29日晚公告，公司近期布局的用于紧急治疗成人和30kg及以上儿童患者（2mg规格）I型过敏反应（包括严重过敏反应）的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy(优敏速)获得国家药监局颁发的药品注册证书。这是我国首个获批用于该适应症的非注射型肾上腺素产品，将填补我国严重过敏反应急救药物在院外场景使用的空白，为患者带来更为便捷的产品选择。远大医药计划在产品获批后的24个月内实现本地化生产。未来，依托远大医药在急救领域的强大商业化体系，该产品有望在国内市场加速渗透，改变我国肾上腺素类药物市场格局。
远大医药称，将充分依托在急救领域积累的丰富科室资源与成熟的渠道体系，加速推进其学术推广和市场教育，助力产品快速放量。该产品未来有望成为公司心脑血管急救板块新的增长引擎，与公司现有预灌封等多种形式的肾上腺素形成产品矩阵，为公司带来持续的业绩增长。
此次2mg优敏速的成功上市，是远大医药“自研+引进”产品布局策略下的重要成果。除2mg规格优敏速外，远大医药同时还布局了1mg规格的产品，可用于15kg-30kg儿童患者。这一规格产品目前已在美国及日本获批上市，未来也有望于国内市场提交上市申请，进一步完善针对不同年龄段儿童患者的用药选择，覆盖更广泛的严重过敏人群。
远大医药称，作为重要的急救产品，优敏速也将进一步深化公司心脑血管急救领域的市场竞争力。公司一直将心脑血管急救板块视为制药科技领域重点布局的方向之一，并在该领域兼顾了急抢救与慢性疾病管理两大方向。此次优敏速的成功获批与后续的本地化生产规划，不仅丰富了公司心脑血管急救板块产品矩阵，更为公司在日益增长的严重过敏反应药物市场中占据领先地位奠定了坚实基础。
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